Asaraldehyde

别名: Asaronaldehyde

Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一种天然的COX-2抑制剂,比作用于COX-1选择性高17倍。

Asaraldehyde Chemical Structure

Asaraldehyde Chemical Structure

CAS: 4460-86-0

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批次: S253101 DMSO] 39 mg/mL] false] Ethanol] 16 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 纯度: 100%
100

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相关信号通路图

COX抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Asaraldehyde (Asaronaldehyde)是一种天然的COX-2抑制剂,比作用于COX-1选择性高17倍。
特性 Asaraldehyde 是COX-2特异的抑制剂
靶点
COX-2 [2]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Asaraldehyde产量很丰富,但是在其液体培养基以及天然宿主C. kanehirae wood中一点都没有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培养,其培养基中则会产生Asaraldehyde。[1] 100 mg/mL Asaraldehyde显示出3.32%的前列腺素H内过氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性,52.69%的前列腺素H内过氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。100 µg/mL的Asaraldehyde倾向于抑制COX-2酶。与对照相比100 µg/mL 的Asaraldehyde对COX-2/COX-1抑制比为17.68。[2] Asaraldehyde下调C/EBPβ, C/EBPδ和C/EBPα,抑制PPARγ1、PPARγ2以及乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的表达。[2]
细胞实验 细胞系 3T3-L1细胞
浓度 100 μg/Ml
孵育时间 24小时
方法 3T3-L1细胞以104每孔的浓度接种于96孔板中。24小时后用100 μg/mL的Asaraldehyde处理24小时或处理8天让其全部分化。完全分化的脂肪细胞也用100 μg/mL 的Asaraldehyde处理24小时到72小时,来测试Asaraldehyde的细胞毒性。处理完后,再用终浓度0.5 mg/mL的MTT处理4小时。用DMSO溶解纯的MTT甲臜,用分光光度计测量570 nm的吸光度。吸光度与脂肪细胞的存活数量成比例。

化学信息&溶解度

分子量 196.2 分子式

C10H12O4

CAS号 4460-86-0 SDF Download Asaraldehyde SDF
Smiles COC1=CC(=C(C=C1C=O)OC)OC
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 39 mg/mL ( 198.77 mM; DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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