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别名 | Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C13H8F2O3 |
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分子量 | 250.20 | CAS号 | 22494-42-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 50 mg/mL (199.84 mM) | |
Ethanol | 20 mg/mL (79.93 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Diflunisal (Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647)是水杨酸的二氟苯基衍生物,是非类固醇的消炎药。具有退热、止痛和消炎特性。它是环氧酶抑制剂。 | ||||
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靶点 |
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体外研究 | Diflunisal是含有水杨酸亚结构的FDA批准的药物。比起水杨酸盐,diflunisal更能有效抑制CBP/p300。Diflunisal对特定类型的白血病(带有t(8;21)易位)具有抗肿瘤活性[2]。 |
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体内研究 | Diflunisal所介导的限速甲状腺素运载蛋白的动力学稳定能其减缓淀粉样变性[3]。 |
细胞实验 | 细胞系 | HEK293T cells |
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浓度 | 0, 100, 200, 400 μM | |
处理时间 | 24 h | |
方法 | 用野生型p300或无催化活性的p300突变体的表达载体转染HEK293T细胞,转染24小时后,用diflunisal处理转染细胞24小时。用western blot检测H2B乙酰化情况。 |
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动物实验 | 动物模型 | Female Sprague-Dawley rats, Female New Zealand White Rabbits |
剂量 | 250 mg/kg | |
给药处理 | 口服 |
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