PFKFB
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| 目录号 | 产品名 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
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| S7289 | PFK15 | PFK15 (PFK-015) 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3)抑制剂，其IC50为207 nM。 |
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| S7639 | 3PO | 3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制剂，对人源重组PFKFB3蛋白的IC50为22.9 μM，而且不抑制PFK-1活性。它能够抑制葡萄糖吸收、减少胞内Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的浓度。 | ||
| S8807 | PFK158 | PFK158是有效的、选择性PFKFB3抑制剂。它具有良好的药代动力学特性，在好几种接种有人源肿瘤的小鼠模型中，能引起约80%的肿瘤抑制作用。 | ||
| S0400 | KAN0438757 | KAN0438757 是一种有效的、选择性的代谢激酶 PFKFB3 (6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Biphosphatase 3) 的抑制剂，对于PFKFB3和PFKFB4的IC50值分别为0.19 μM和3.6 μM。 | ||
| S7289 | PFK15 | PFK15 (PFK-015) 是一种强效的选择性的6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3)抑制剂，其IC50为207 nM。 |
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| S7639 | 3PO | 3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制剂，对人源重组PFKFB3蛋白的IC50为22.9 μM，而且不抑制PFK-1活性。它能够抑制葡萄糖吸收、减少胞内Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的浓度。 | ||
| S8807 | PFK158 | PFK158是有效的、选择性PFKFB3抑制剂。它具有良好的药代动力学特性，在好几种接种有人源肿瘤的小鼠模型中，能引起约80%的肿瘤抑制作用。 | ||
| S0400 | KAN0438757 | KAN0438757 是一种有效的、选择性的代谢激酶 PFKFB3 (6-Phosphofructo-2-Kinase/Fructose-2,6-Biphosphatase 3) 的抑制剂，对于PFKFB3和PFKFB4的IC50值分别为0.19 μM和3.6 μM。 |
PFKFB抑制剂选择性比较
Tags: PFKFB inhibitor|PFKFB agonist|PFKFB activator|PFKFB inducer|PFKFB antagonist|PFKFB signaling pathway|PFKFB assay kit
