(-)Epicatechin
别名: L-Epicatechin, (-)-Epicatechol 中文名称：表儿茶精
(−)Epicatechin (L-Epicatechin, (-)-Epicatechol)是一种类黄酮，在可可、绿茶、红酒中常见。具有强的抗氧化、胰岛素类似作用，能改善心脏健康。
(-)Epicatechin Chemical Structure
CAS: 490-46-0
客户使用Selleck的发表文献2篇
产品质控
(-)Epicatechin相关产品
| 相关产品 | Edaravone (+)-Catechin Hydroxygenkwanin Silymarin Syringic acid Cocoa Extract Oleuropein | 点击展开 |
|---|---|---|
| 相关化合物库 | 激酶抑制剂库 FDA药物库 天然产物库 已知活性药物库-I 生物活性库Ⅱ | 点击展开 |
Antioxidant抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | (−)Epicatechin (L-Epicatechin, (-)-Epicatechol)是一种类黄酮，在可可、绿茶、红酒中常见。具有强的抗氧化、胰岛素类似作用，能改善心脏健康。 |
|---|
| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | (-)-Epicatechin能在Panc-1细胞中刺激线粒体呼吸和氧气消耗，但人类正常纤维母细胞不受影响。(-)-Epicatechin敏化Panc-1, U87和MIA PaCa-2细胞，平均辐射增强因子分别为1.7, 1.5, 1.2。但(-)-Epicatechin不使正常的纤维母细胞对电离辐射敏化，其辐射增强因子为0.9，提示(-)-Epicatechin具有癌细胞选择性。当辐射和(-)-Epicatechin结合时，癌细胞中的Chk2磷酸化和p21诱导增强，但正常细胞不受影响[2]。 |
|||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | Panc-1细胞 | ||
| 浓度 | 0-200 μM | |||
| 孵育时间 | 1 h | |||
| 方法 | 将Panc-1细胞接种于T-150烧瓶中，第二天，用不同浓度的(-)-epicatechin处理细胞1小时，收集细胞并将细胞溶解于10 mM HEPES (pH 7.4), 40 mM KCl, 1%Tween-20, 1 µM oligomycin, 1 mM PMSF,10 mM KF, 2 mM EGTA, 1mM Na3VO4中。在加入20 mM ascorbate和200 µM 底物细胞色素c(来自牛心)后，测定COX活性。 |
|||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 |
老化对肌肉生长/分化的调节因子具有有害影响，适量的(−)-epicatechin可部分地逆转这一变化。在小鼠中，肌生成抑制蛋白和衰老相关的β-半乳糖苷酶的水平随着年龄的增长而增加；而卵泡抑素和Myf5减少。(−)-Epicatechin能减少肌生成抑制蛋白和β-半乳糖苷酶并增加肌肉生长markers的表达。在人类中，肌生成抑制蛋白和β-半乳糖苷酶的表达随着年龄增加而增长，而卵泡抑素、MyoD和成肌素减少。处理以(−)-epicatechin7天后，能增强双手握力和胞质中卵泡抑素/肌生成抑制蛋白的比值[1]。低浓度的(−)-epicatechin处理导致骨骼肌毛细管的显著增加、线粒体生成、氧化酶活性增加。相较于对照组（安慰剂组），实验组降低了肌肉疲劳、提高了耐力。(−)-epicatechin具有调节血管生成和抗血管生成因子的潜力，如VEGF-A和TSP-1[3]。 |
|
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | C57BL/6雄性小鼠 |
| Dosages | 1 mg/kg BID | |
| Administration | 灌胃 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06086145 | Recruiting | Adults |
University of California Davis|Mars Inc. |
November 2 2023 | -- |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 290.27 | 分子式 | C15H14O6 |
| CAS号 | 490-46-0 | SDF | Download (-)Epicatechin SDF |
| Smiles | C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | 3年 -20°C 粉末（密封） | ||
|
体外溶解度 |
DMSO : 58 mg/mL ( (199.81 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
如果有其他问题，请给我们留言。
* 必填项
