Meloxicam
中文名称：美洛昔康
Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂，用于缓解疼痛以及发烧症状。
Meloxicam Chemical Structure
CAS: 71125-38-7
客户使用Selleck的Meloxicam发表文献4篇
客户使用该产品的1个实验数据
产品质控
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相关信号通路图
COX抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂，用于缓解疼痛以及发烧症状。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Meloxicam显著减少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam显著抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长，但是不影响COX-2阴性HCT-116细胞的生长。[1] Meloxicam抑制PGE(2)产生，增殖和侵染，尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。在MG-63细胞培养中，Meloxicam引起细胞凋亡，并上调Bax mRNA和蛋白质。[2] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 在体内小鼠模型中，Meloxicam抑制LM-8肿瘤生长和肺转移。[2] 在马体内，Meloxicam注射8和24小时后，引起跛行显著减少，并有减少渗出物的倾向。在马体内，与安慰剂治疗相比，Meloxicam注射后8小时显著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物质的释放，注射后24小时抑制缓激肽释放。在马体内，Meloxicam注射8小时和24小时后，减少平均MMP活性。[3] 与SS处理的马相比，Meloxicam-或flunixin-处理的马改善了术后疼痛度和临床变量。Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞。[4] 在狗体内，Meloxicam给药在第7和21天显著抑制血液和骨液中PGE2浓度，但是不影响血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度。[5] | |
|---|---|---|
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05702827 | Recruiting | Stress Urinary Incontinence|Surgical Incision|Pain Vulva |
TriHealth Inc. |
January 23 2023 | Phase 3 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 351.4 | 分子式 | C14H13N3O4S2 |
| CAS号 | 71125-38-7 | SDF | Download Meloxicam SDF |
| Smiles | CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N2C)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 30 mg/mL ( (85.37 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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