Meloxicam

中文名称:美洛昔康

Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂,用于缓解疼痛以及发烧症状。

Meloxicam Chemical Structure

Meloxicam Chemical Structure

CAS: 71125-38-7

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 1056.13 现货
50mg 788.85 现货
1g 5487.3 现货
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生物活性

产品描述 Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂,用于缓解疼痛以及发烧症状。
靶点
COX [1]
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Meloxicam显著减少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam显著抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长,但是不影响COX-2阴性HCT-116细胞的生长。[1] Meloxicam抑制PGE(2)产生,增殖和侵染,尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。在MG-63细胞培养中,Meloxicam引起细胞凋亡,并上调Bax mRNA和蛋白质。[2]
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 在体内小鼠模型中,Meloxicam抑制LM-8肿瘤生长和肺转移。[2] 在马体内,Meloxicam注射8和24小时后,引起跛行显著减少,并有减少渗出物的倾向。在马体内,与安慰剂治疗相比,Meloxicam注射后8小时显著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物质的释放,注射后24小时抑制缓激肽释放。在马体内,Meloxicam注射8小时和24小时后,减少平均MMP活性。[3] 与SS处理的马相比,Meloxicam-或flunixin-处理的马改善了术后疼痛度和临床变量。Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞。[4] 在狗体内,Meloxicam给药在第7和21天显著抑制血液和骨液中PGE2浓度,但是不影响血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度。[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05702827 Recruiting
Stress Urinary Incontinence|Surgical Incision|Pain Vulva
TriHealth Inc.
January 23 2023 Phase 3

化学信息&溶解度

分子量 351.4 分子式

C14H13N3O4S2

CAS号 71125-38-7 SDF Download Meloxicam SDF
Smiles CC1=CN=C(S1)NC(=O)C2=C(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N2C)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 30 mg/mL ( (85.37 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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