Rivaroxaban
别名: BAY 59-7939 中文名称：利伐塞班
Rivaroxaban是一种Factor Xa的直接抑制剂，无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。Rivaroxaban对人源factor Xa具有高选择性，是对其他生物性相关的丝氨酸蛋白酶的选择性的10 000倍以上。
Rivaroxaban Chemical Structure
CAS: 366789-02-8
客户使用Selleck的Rivaroxaban发表文献23篇
客户使用该产品的3个实验数据
产品质控
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相关信号通路图
Factor Xa抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Rivaroxaban是一种Factor Xa的直接抑制剂，无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。Rivaroxaban对人源factor Xa具有高选择性，是对其他生物性相关的丝氨酸蛋白酶的选择性的10 000倍以上。 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 特性 | Rivaroxaban是一种口服具有直接作用的 Factor Xa抑制剂。 | ||||
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Rivaroxaban是一种口服具有直接作用的Factor Xa (FXa)抑制剂，对于预防和治疗动静脉血栓生成有作用， Ki值0.4 nM, 同时还可以抑制凝血酶原酶活性IC50为2.1 nM. Rivaroxaban 对于纯化的人源和兔源的FXa 也有类似的亲和性 (IC50 分别为0.7 nM 和 0.8 nM), 但对于大鼠FXa 亲和性较差 (IC50 为3.4 nM) [1]。在血浆中, Rivaroxaban 对人和兔内源FXa抑制效果相当 (IC50 均为21 nM),但在大鼠血浆中要达到同样的抑制效果需要提高14倍药物浓度 (IC50 290 nM) [1]。 Rivaroxaban在Caco-2细胞中作为P-gp底物具有高渗透性和极化运输特性， 在体外直到100 μM仍然对于P-gp介导的药物运输没有影响[2]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 激酶实验 | Factor Xa 活性分析 | |||
| 在96孔板中利用发色的或荧光底物来测量Rivaroxaban对纯化的丝氨酸蛋白酶的活性。酶与Rivaroxaban或DMSO孵育10分钟。加入底物起始反应 ，利用Spectra Rainbow Thermo Reader 在405 nm或利用SPECTRAfluor 在630/465 nm连续监测荧光20分钟。酶活性实验在以下缓冲液中进行(终浓度): 人 FXa (0.5 nM), 兔 FXa (2 nM),大鼠 FXa (10 nM)或尿激酶 (4 nM)溶于50 mM Tris–HCl 缓冲液pH 8.3, 150 mM NaCl, 以及 0.1% BSA; Pefachrome FXa (50–800 μM) 或 chromozym U (250 μM) 带有凝血酶(0.69 nM), 胰酶 (2.2 nM), 或 血纤维蛋白溶酶(3.2 nM)溶于0.1 μM Tris–HCl, pH 8.0以及20 mM CaCl2; chromozym TH (200 μM), chromozym 胞浆素(500 μM)或 chromozym胰酶 (500 μM) 带有 FXIa (1 nM) 或 APC (10 nM) 溶于 50mM 磷酸盐缓冲液，pH 7.4, 150 mM NaCl;和 S 2366 (150 或 500 μM) 带有 FVIIa (1 nM) 以及组织因子(3 nM) 溶于50 mM Tris–HCl 缓冲液,pH 8.0, 100 mM NaCl, 5 mM CaCl2 和 0.3% BSA, H-D-Phe-Pro-Arg-6-amino-1-naphthalene-benzylsulfonamide-H2O (100 μM)，测量 3小时。FIXaβ/FX 分析（包含FIXaβ (8.8 nM)和 FX (9.5 nM) 溶于50 mM Tris–HCl 缓冲液, pH 7.4, 100 mM NaCl, 5 mM CaCl2 和0.1% BSA）从加入I-1100 (50 μM)开始测量60 分钟。 根据Cheng–Prusoff方程计算对FXa的抑制常数。IC50 是能使对照组反应初速度降低一半所需的抑制剂的量。 | ||||
| 细胞实验 | 细胞系 | Caco-2, 野生型和 P-gp过表达的 LLC-PK1 | ||
| 浓度 | 0 到100 μM | |||
| 孵育时间 | 2 小时 | |||
| 方法 | LLC-PK1和 L-MDR1细胞接种在96孔板中并插入微孔聚碳酸酯，在没有长春新碱的条件下培养4天。每隔两天换一次培养基。在分析开始前首先将培养基换成添加有10 mM HEPES 的HBSS缓冲液 。需要检测的不同化合物溶于DMSO并用转运缓冲液稀释相应的反应终浓度 (保持DMSO终浓度始终为1%)。加入适当浓度抑制剂， 37°C孵育2小时, 样品从每个孔中取出，加入乙酸铵缓冲液和乙腈然后利用液质联用质谱仪（LC-MS/MS）分析。 |
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| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | 体内实验中, Rivaroxaban可以减少大鼠静脉瘀血模型的静脉血栓形成，这一作用具有剂量依赖特性 (ED50为0.1 mg/kg 静脉注射) 。Rivaroxaban 在大鼠和兔的动静脉分流模型中会减少动脉血栓形成， ED50 分别为5.0 mg/kg（口服）和 0.6 mg/kg (口服) [1]。Rivaroxaban在研究剂量范围内(大鼠1-10 mg/kg, 狗0.3-3 mg/kg )的血浆药代动力学是线性的。血浆清除率比较低: 大鼠0.4 L/(kg•h) ，狗 0.3 L/(kg•h) ，分布体积(V(ss))稳定: 大鼠0.3 L/kg, 狗0.4 L/kg。在两种物种中口服之后消除半衰期都比较短 (0.9-2.3 hours) [3]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | 雄性禁食的Wistar 大鼠 (HsdCpb:WU) 以及雌性禁食的新西兰白兔 (Esd:NZW). |
| Dosages | 静脉注射≤0.3 mg/kg 口服 ≤3 mg/kg | |
| Administration | 静脉注射或口服 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06195540 | Not yet recruiting | Venous Thromboembolism|Deep Vein Thrombosis|Pulmonary Embolism|Lower Limb Injury|Venous Thromboembolic Disease |
University Hospital Angers |
May 31 2024 | Phase 3 |
| NCT06193863 | Not yet recruiting | Prevention of Venous Thromboembolism|Congenital Heart Disease|Fontan Procedure|Children |
Bayer|Janssen Research & Development LLC |
December 31 2023 | -- |
| NCT03428373 | Recruiting | Multiple Myeloma in Relapse|Multiple Myeloma Progression|Multiple Myeloma Stage II|Multiple Myeloma Stage I|Multiple Myeloma With Failed Remission|Multiple Myeloma Stage III |
Lawson Health Research Institute|The Ottawa Hospital|Dalhousie University|Niagara Health System|Hamilton Health Sciences Corporation |
July 30 2023 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT05410275 | Not yet recruiting | Chronic Hemodialysis Patients |
University Hospital Tours |
December 1 2022 | Phase 3 |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 435.88 | 分子式 | C19H18ClN3O5S |
| CAS号 | 366789-02-8 | SDF | Download Rivaroxaban SDF |
| Smiles | C1COCC(=O)N1C2=CC=C(C=C2)N3CC(OC3=O)CNC(=O)C4=CC=C(S4)Cl | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 87 mg/mL ( (199.59 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持
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