Fer-1 (Ferrostatin-1)

目录号：S7243 Purity: 99.98%

Fer-1 (Ferrostatin-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，EC50为60 nM。

Fer-1 (Ferrostatin-1) Chemical Structure

CAS: 347174-05-4

规格	价格	库存
10mM (1mL in DMSO)	1449.63	现货
5mg	1193.05	现货
25mg	3677.84	现货
100mg	7944.3	现货
1g	12039.3	现货
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产品质控

批次：纯度： 99.98%

99.98

常与Fer-1 (Ferrostatin-1)一起在实验中被使用的化合物

RSL3

Ferrostatin-1和RSL3联合应用可显著抑制NCX4040对结直肠癌细胞株HT-29/HCT 116的细胞毒作用。

Sinha BK, et al. Cells. 2023 Jun 14;12(12):1626.

Z-VAD-FMK

Ferrostatin-1和Z-VAD-FMK联合阻断CAY10566抑制卵巢癌细胞系OVCAR-5的细胞活力。

Zhao G, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Oct 11;119(41):e2203480119.

Obeticholic Acid (INT-747)

Ferrostatin-1和Obeticholic acid可显著降低非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的炎症。

Li S, et al. Front Pharmacol. 2022 Dec 16;13:1081553.

Chloroquine

在纳米平台存在下，Ferostatin-1对H460/A549细胞的生长无影响，而Chloroquine减轻了对细胞的生长抑制。

Liu R, et al. J Exp Clin Cancer Res. 2023 Jul 29;42(1):188.

Cisplatin

Ferrostatin-1和Cisplatin联合治疗硒性眼缺损。

Gao M, et al. Int J Mol Sci. 2022 Apr 26;23(9):4783.

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细胞实验数据示例

细胞系	实验类型	给药浓度	孵育时间	活性描述	文献信息
HRE cells	Cell viability assay	1 μM	48-72 hours	Induction of cell apoptosis	30794682
U57810 and C2C12 cells	Cell viability assay	10 μM	24, 48, and 72 h	Administration of ferrostatin-1 almost completely prevented the ferroptotic cell death.	29971532
human IMR32 neuroblastoma cells	Function assay		13 h	Antiferroptotic activity in human IMR32 neuroblastoma cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death preincubated for 1 hr before erastin stimulation and measured after 13 hrs by fluorescence plate reader method, IC50=0.018 μM	26696014
Leishmania major Friedlin clone V1	Antileishmanial assay		72 h	LD50 = 28.75 μM	26410073
IMR32	Function assay		1 h	IC50 = 0.033 μM	30354101
HT1080 cells	Function assay			Antiferroptotic activity in human HT1080 cells assessed as inhibition of erastin-induced cell death by Alamar blue assay, IC50=0.095 μM	26696014
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生物活性

产品描述

Fer-1 (Ferrostatin-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，EC50为60 nM。

靶点

Ferroptosis ^[1]
(HT-1080 cells)

60 nM(EC50)

体外研究(In Vitro)
体外研究活性	Ferrostatin-1(2 μM)作用于癌细胞，抑制Erastin诱导的Ferroptosis，Ferroptosis是一种铁依赖性的的非凋亡性细胞死亡，Ferrostatin-1作用于新生大鼠脑片，抑制谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Ferrostatin-1是一种脂质ROS清除剂，具有N-环己基部分，作为生物膜内亲脂锚。Ferrostatin-1不抑制细胞外信号调节激酶（ERK）磷酸化或HT-1080细胞增殖停滞，说明Ferrostatin-1不抑制MEK/ERK通路，螯合铁，或抑制蛋白合成。Ferrostatin-1抑制Erastin诱导的胞浆和脂质ROS积累。无细胞条件下，Ferrostatin-1容易氧化稳定自由基2,2-二苯基-1-苦肼基（DPPH）。^[1]
实验图片	检测方法	检测指标	实验图片	PMID
	Western blot	Nrf2 / Gpx4 / β-Actin gp91 phox / β-actin KIM-1 / NGAL / β-actin Collagen I / β-actin cleaved caspase-3 / β-actin		31571665
	Growth inhibition assay	Cell viability Cell viability		31899616
	Immunofluorescence	γH2AX morphological features of HT-22 cells renal apoptosis ROS formation		31899616

参考文献
[1] Dixon SJ, et al. Cell, 2012, 149(5), 1060-1072.. [2] Tuo QZ, et al. Signal Transduct Target Ther. 2022 Feb 23;7(1):59.

参考文献

化学信息&溶解度

分子量	262.35	分子式	C₁₅H₂₂N₂O₂
CAS号	347174-05-4	SDF	Download Fer-1 (Ferrostatin-1) SDF
Smiles	CCOC(=O)C1=CC(=C(C=C1)NC2CCCCC2)N
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1年-80°C溶于溶剂
储存条件(自收到货起)	3年-20°C粉状	储备液保存和期限建议分装储备液，避免反复冻融！	1个月-20°C溶于溶剂

体外溶解度
批次：

DMSO : 55 mg/mL ( (209.64 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 55 mg/mL (209.64 mM)

Water : Insoluble

DMSO : 52 mg/mL ( (198.2 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO)

Ethanol : 52 mg/mL (198.2 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度批次：现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂					动物体内配方计算器
体内溶解度批次：现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂	澄清溶液	5% DMSO 1 40% PEG 300 2 5%tween 80 3 50%ddH2O	1.0mg/ml (3.81mM)	以 1 mL 工作液为例，取50μL 20 mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500 μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！	动物体内配方计算器
澄清溶液	2% DMSO 1 50% PEG 300 2 5% Tween 80 3 ddH2O	1.0mg/ml (3.81mM)	以 1 mL 工作液为例，取20 μL 50 mg/ml的澄清DMSO储备液加到500 μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入430 μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O	5.0mg/ml (19.06mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL100mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil	1.65mg/ml (6.29mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 33mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

实验计算

摩尔浓度计算器

质量	浓度	体积	分子量
=	×	×

稀释计算器分子量计算器

动物体内配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 μL 动物数量只

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH2O

%DMSO+ %

计算结果：

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH₂O，混匀澄清。

体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。

注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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