Oxyresveratrol

别名: Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene 中文名称:氧化白藜芦醇

Oxyresveratrol (Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene)是从Morus alba L.发现的天然化合物,对酪氨酸酶的多巴氧化酶活性具有有效抑制作用,能催化黑色素生物合成的限速步骤。

Oxyresveratrol Chemical Structure

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CAS: 29700-22-9

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生物活性

产品描述 Oxyresveratrol (Tetrahydroxystilbene, 2,3',4,5'-tetrahydroxystilbene)是从Morus alba L.发现的天然化合物,对酪氨酸酶的多巴氧化酶活性具有有效抑制作用,能催化黑色素生物合成的限速步骤。
靶点
tyrosinase [1] DPPH [2]
28.9 μM
体外研究(In Vitro)
体外研究活性 Oxyresveratrol在培养的皮层神经元中抑制淀粉样β蛋白诱导的神经毒性、β分泌酶的体外活性。在培养的神经元细胞中,还能通过其抗氧化活性阻止神经毒性和DNA损伤。Oxyresveratrol对H5N1神经氨酸苷酶具有中等的抑制活性。但是对α-glucosidase(在肠道负责分解淀粉和多糖为葡萄糖的酶)具有强抑制性[1]。Oxyresveratrol是有效的游离基清除剂[2]。Oxyresveratrol能保护肝细胞免受氧化应激、线粒体损伤和合成细胞死亡。它能通过ERK磷酸化诱导抗氧化转录因子Nrf2的激活[3]
细胞实验 细胞系 N9小胶质细胞
浓度 25, 50 和 100 μM
孵育时间 18 h
方法 通过台盼蓝染色来检测细胞毒性。在细胞培养物(N9或C6细胞系)中加入100 μL trypsin-EDTA,在37℃时培养5分钟。然后用吸管将其悬浮。用20 μL 0.4% (wt/vol)台盼蓝溶液处理细胞悬浮液,然后进行细胞计数,统计活细胞和死亡细胞的数目,并计算其比值。
体内研究(In Vivo)
体内研究活性 Oxyresveratrol在肝脏进行广泛的代谢并快速排尿消除,所以其体内半衰期短,限制其临床应用。此外,其潜在的对神经退行性疾病的防护作用也由于其穿透血脑屏障能力弱而受到阻碍。尽管在体外对HSV-1的抑制活性较弱,但oxyresveratrol作为外用乳剂,在小鼠皮肤感染HSV1模型中,具有高治疗效能[1]。Oxyresveratrol能够改善CCl4的导致的急性肝脏损伤[3]
动物实验 Animal Models C57BL/6雄性小鼠
Dosages 10 或 30 mg/kg
Administration 口服

化学信息&溶解度

分子量 244.24 分子式

C14H12O4

CAS号 29700-22-9 SDF Download Oxyresveratrol SDF
Smiles C1=CC(=C(C=C1O)O)C=CC2=CC(=CC(=C2)O)O
储存条件(自收到货起)

体外溶解度
批次:

DMSO : 49 mg/mL ( (200.62 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 49 mg/mL (200.62 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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