Rhodamine 123

别名: RH-123, R-22420 中文名称:罗丹明 123

Rhodamine 123 (RH-123, R-22420) 是一种荧光阳离子染料,用于标记活细胞中的线粒体。Rhodamine 123 可抑制ADP刺激的线粒体呼吸,其Ki值为12 μM,对倒置的内膜囊泡的 ATPase 活性的Ki值为126 μM,对部分纯化的 F1-ATPase 的Ki值为 177 μM。

Rhodamine 123 Chemical Structure

Rhodamine 123 Chemical Structure

CAS: 62669-70-9

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批次: S357701 DMSO] 76 mg/mL] false] Ethanol] 15 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 纯度: 99.79%
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ATPase抑制剂选择性比较

生物活性

产品描述 Rhodamine 123 (RH-123, R-22420) 是一种荧光阳离子染料,用于标记活细胞中的线粒体。Rhodamine 123 可抑制ADP刺激的线粒体呼吸,其Ki值为12 μM,对倒置的内膜囊泡的 ATPase 活性的Ki值为126 μM,对部分纯化的 F1-ATPase 的Ki值为 177 μM。
靶点
ATPase [1]
(inverted inner membrane vesicles)
F1-ATPase [1]
(Cell-free assay)
126 μM(Ki) 177 μM(Ki)
体外研究(In Vitro)
体外研究活性

1.Rhodamine 123工作液的配制
1.1原液的制备
将 1 mg Rhodamine 123 溶解在 525 μL DMSO 中,得到 5 mM 储备液。
1.2Rhodamine 123工作液的制备
用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液,以获得 1-20 μM 的工作溶液。
注:请根据实际情况调整Rhodamine 123工作液的浓度。
2.细胞染色
2.1 悬浮细胞(6孔板)
a.4℃、1000g离心3-5分钟,弃上清。 PBS洗两次,每次5分钟。细胞密度为1×106/mL。
b.加入1 mL工作液,然后室温孵育5-30分钟。
c.4℃、400g离心3-4分钟,弃上清。
d.用PBS洗涤两次,每次5分钟。
e.用无血清细胞培养基或PBS重悬细胞。 通过荧光显微镜或流式细胞术观察。
2.2 贴壁细胞
a.在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b. 从培养基中取出盖玻片并吸出多余的培养基。
c.加入100 μL工作液,轻轻摇匀,使细胞完全覆盖,室温孵育30-60分钟。
d.用介质清洗两次,每次5分钟。 通过荧光显微镜或流式细胞术观察。
注:如果采用流式细胞仪检测,染色前需重悬细胞。

化学信息&溶解度

分子量 380.82 分子式
C21H17ClN2O3
CAS号 62669-70-9 SDF --
Smiles Cl.COC(=O)C1=CC=CC=C1C2=C3C=CC(=N)C=C3OC4=C2C=CC(=C4)N
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 76 mg/mL ( (199.56 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 15 mg/mL (39.38 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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