RP-6306

RP-6306是一种蛋白激酶,膜相关酪氨酸/苏氨酸1 (Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1, PKMYT1)抑制剂,可用于癌症的研究。

RP-6306 Chemical Structure

RP-6306 Chemical Structure

CAS: 2719793-90-3

规格 价格 库存 购买数量
10mM (1mL in DMSO) 10401.3 现货
5mg 7854.9 现货
25mg 23563.57 现货
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常与RP-6306一起在实验中被使用的化合物

Adavosertib (MK-1775)


RP-6306和Adavosertib的使用可有效杀死U2OS细胞。

Benada J, et al. NAR Cancer. 2023 Jun 13;5(3):zcad029.

Gemcitabine


RP-6306和Gemcitabine在HCC1569细胞中表现出协同生长缺陷。

Fourtounis J, et al. Cancer Res (2022) 82 (12_Supplement): 5650.

Carboplatin


RP-6306和Carboplatin可协同抑制CCNE1扩增卵巢模型中的细胞生长。

Fourtounis J, et al. European Journal of Cancer 174S1 (2022) S3–S128

Dinaciclib


RP-6306对CCNE1扩增细胞系的细胞毒性比dinaciclib更强。

Gallo D, et al. Nature. 2022;604(7907):749-756.

Camonsertib (RP-3500)


RP-6306和RP-3500正在进行用于晚期实体瘤的临床试验研究。

https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04855656

RP-6306相关产品

生物活性

产品描述 RP-6306是一种蛋白激酶,膜相关酪氨酸/苏氨酸1 (Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1, PKMYT1)抑制剂,可用于癌症的研究。
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06107868 Active not recruiting
Recurrent Ovarian Cancer|Recurrent Uterine Cancer|Metastatic Cancer|Advanced Cancer
University Health Network Toronto
March 20 2024 Phase 1
NCT05147350 Active not recruiting
Advanced Solid Tumor
Repare Therapeutics
August 9 2022 Phase 1
NCT05147272 Active not recruiting
Adult Solid Tumor
Repare Therapeutics
December 16 2021 Phase 1
NCT04855656 Recruiting
Advanced Solid Tumor
Repare Therapeutics|Debiopharm International SA
April 30 2021 Phase 1

化学信息&溶解度

分子量 324.38 分子式

C18H20N4O2

CAS号 2719793-90-3 SDF --
储存条件(自收到货起) 3年 -20°C 粉状

体外溶解度
批次:

DMSO : 65 mg/mL ( (200.38 mM) ;DMSO吸湿会降低化合物溶解度,请使用新开封DMSO)

Ethanol : 4 mg/mL (12.33 mM)

Water : Insoluble

摩尔浓度计算器

体内溶解度
批次:

现配现用,请按从左到右的顺序依次添加,澄清后再加入下一溶剂

动物体内配方计算器

实验计算

摩尔浓度计算器

质量 浓度 体积 分子量

动物体内配方计算器(澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)

mg/kg g μL

第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

计算结果:

工作液浓度: mg/ml;

DMSO母液配制方法: mg 药物溶于μL DMSO溶液(母液浓度mg/mL,:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系Selleck);

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入μL ddH2O,混匀澄清。

体内配方配制方法:μL DMSO母液,加入μL Corn oil,混匀澄清。

注意:1. 首先保证母液是澄清的;
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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