Sarcosine
别名: N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine 中文名称：肌氨酸
Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。
Sarcosine Chemical Structure
CAS: 107-97-1
产品质控
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生物活性
| 产品描述 | Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine)是GlyT1的竞争性抑制剂以及天冬氨酸受体（NMDAR）的协同激动剂。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Sarcosine除了是GlyT1的抑制剂和NMDAR的协同激动剂外，它还是GlyR的激动剂，但是相比甘氨酸来说，sarcosine的效力比较弱，所以不是一个完全激动剂[1]。Sarcosine处理过的细胞的细胞活力显著下降[4]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | PC-3 前列腺癌细胞株 | ||
| 浓度 | 10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM | |||
| 孵育时间 | 0, 6, 12, 24 和 72 h | |||
| 方法 | 细胞生长至50%-60%融合时，将培养基更换为新鲜培养室，使细胞生长同步。培养24小时，然后用含终浓度为10, 150, 250, 500, 1,000 和 1,500 μM 的sarcosine的培养基处理细胞。处理0, 6, 12, 24 和 72 小时，在每个时间点收集细胞。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Sarcosine的抗痉挛效果比较弱[2]。它在mGluR5敲除小鼠中可改善其前脉冲抑制缺陷障碍[3]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | Albino Swiss雄性小鼠 |
| Dosages | 100,200,400 和 800 mg/kg | |
| Administration | 腹腔注射 | |
| NCT Number | Recruitment | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05319262 | Completed | Noise Exposure|Sleep Disturbance|Sleep Hygiene|Metabolic Disturbance|Cognitive Change |
Göteborg University|University of Pennsylvania|University of Manitoba |
April 24 2022 | Not Applicable |
| NCT04949607 | Completed | Brain Injury Chronic|Brain Injuries Traumatic |
Centre for Neuro Skills|University of Texas |
July 28 2021 | Not Applicable |
| NCT02404337 | Completed | Homocystinuria |
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris |
July 2015 | Phase 2 |
| NCT02462447 | Completed | Prostate Cancer |
University of Michigan|National Institutes of Health (NIH)|National Cancer Institute (NCI) |
June 2015 | -- |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 89.09 | 分子式 | C3H7NO2 |
| CAS号 | 107-97-1 | SDF | Download Sarcosine SDF |
| Smiles | CNCC(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
Water : 17 mg/mL (190.81 mM) DMSO : Insoluble ( ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
|
体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
mg/kg
g
μL
只
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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