SQ22536
别名: 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine
SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸环化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。
SQ22536 Chemical Structure
CAS: 17318-31-9
客户使用Selleck的SQ22536发表文献23篇
客户使用该产品的2个实验数据
产品质控
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相关信号通路图
cAMP抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine)是腺苷酸环化酶（adenylyl cyclaseadcy，ADCY）的抑制剂。可在完整人类血小板中抑制PGE-1刺激的cAMP水平升高。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | SQ22536(250 µmol/L)能够减弱adenosine对ADP诱导的血小板聚集的抑制效果。它还能减弱adenosine对血小板内cAMP水平的增加效果。但SQ22536对于inosine的抗血小板聚集效果以及ADP诱导的血小板聚集没有作用[4]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | 人类白血病肥大细胞(HMC-1)和人类脐带血来源的肥大细胞(hCBMCs)人类脐带血来源的肥大细胞 | ||
| 浓度 | 0.1, 1, 10 mM | |||
| 孵育时间 | 30 min | |||
| 方法 | 将HMC-1和hCBMCs细胞置于48孔板中，血清饥饿培养过夜。第二天，先用一定浓度的SQ22536对细胞进行预处理30分钟，然后用含（或不含）SQ22536的无血清培养基对细胞进行CRH刺激（100 nM for HMC-1 or 1 μM for hCBMC）3分钟。获取细胞裂解液用于ELISA分析，检测蛋白激酶A活性。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | SQ22536在KK/Ta-Akita小鼠中能够抑制liraglutide的肾脏保护作用。用liraglutide和SQ22536结合处理KK/Ta-Akita小鼠，能消除liraglutide对肾小球组织病理损伤的改善作用。SQ22536处理后，肾脏cAMP没有增加。总的来说，腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536抑制liraglutide对肾脏疾病治疗的有益作用[5]。 | |
|---|---|---|
| 动物实验 | Animal Models | C57BL/6J雄性小鼠 |
| Dosages | 10 mg/kg | |
| Administration | 皮下注射 | |
化学信息&溶解度
| 分子量 | 205.22 | 分子式 | C9H11N5O |
| CAS号 | 17318-31-9 | SDF | Download SQ22536 SDF |
| Smiles | C1CC(OC1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 41 mg/mL ( (199.78 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : 41 mg/mL (199.78 mM) Ethanol : 41 mg/mL (199.78 mM) |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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