AG-14361

目录号：S2178

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C19H20N4O
分子量 320.39 CAS号 328543-09-5
Solubility (25°C)* 体外
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 AG14361是一种有效的PARP1抑制剂，无细胞试验中Ki为<5 nM。它比benzamides至少有效1000倍。
靶点
PARP1 [1]
(Cell-free assay)
<5 nM(Ki)
体外研究

AG14361比Benzamides至少有效1×103倍。AG14361作用于透性化SW620细胞和完整SW620细胞时，IC50分别为29 nM 和14 nM。AG14361结合到鸡PARP-1的催化结构域的晶体分析显示AG14361三环环系统位于氨基酸残基Trp861，His862，Gly863，Tyr896，Phe897，Ala898，Lys903，Ser904，Tyr907和Glu988组成的“口袋”中。AG14361与 Ser904和Gly863形成重要氢键，与Glu988形成水介导的氢键。AG14361诱导的生长受抑制不是因为与PARP-1相关的效果，因为在比GI50浓度低很多时(≤1 μM)，也可观察到PARP-1最大抑制效果。0.4 μM AG14361不影响癌细胞基因表达或生长，但是提高抗增殖活性,且作用于LoVo细胞，抑制从潜在的致命γ辐射损伤中恢复，抑制达73％。此外, 0.4 μM AG14361不会大幅改变基因表达。0.4 μM AG14361处理A549细胞17小时后，不会改变6800 种基因表达。因此,虽然0.4 μM AG14361 抑制85%以上细胞PARP-1 活性，但是AG14361 不改变基因表达和细胞增殖，说明低浓度AG14361的细胞作用效果是特异性抑制 PARP-1。处于更高的抑制生长的浓度时, AG14361 影响基因表达，但是这种影响与PARP-1受抑制无关，因为在PARP-/-和PARP-1+/+细胞中，细胞增殖一样受影响。AG14361快速吸收进血流中，分布到肿瘤和肝脏中，在大脑中检测到低浓度。组织-血药浓度比显示，AG14361保留在肿瘤组织中，随着时间的推移，在两种移植瘤模型中，在体外抑制PARP-1活性所需的肿瘤浓度过剩（2小时≥15μM）。AG14361 增强活性，作用于全部 MMR熟练细胞(1.5-3.3倍)的活性，但是更有效作用于MMR缺陷细胞(增强3.7-5.2倍),克服阻力。相反, Benzylguanine 只提高作用于MMR熟练细胞的效果，而作用于MMR缺陷细胞则无效果。[2] AG14361 增强拓扑异构酶 I毒药的抑制生长作用和毒性效果。AG14361提高Camptothecin诱导DNA单链断裂的持久性。[3]
体内研究

AG14361处理携带LoVo移植瘤的小鼠，然后进行统计学辐射，显著提高对放射疗法的敏感性。AG14361作用于移植瘤，统计学上显著提高血流，因此，可能促进药物输送到移植瘤。在体内, AG14361按无毒剂量处理，提高 x射线照射诱导的 LoVo 移植瘤生长延迟，提高2到3倍。药效学实验检测， AG14361按10 mg/kg剂量腹腔注射处理SW620移植瘤至少4小时，75%以上 PARP-1活性受抑制。[1]
特征 AG14361是第一个高效的PARP-1抑制剂，具有选择性和体内活性，增强化疗和放射治疗人类癌症。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 PARP-1活性检测实验
在含 20 nM PARP-1,500 μM NAD+>及[32P]NAD+(每组反应混合物中含0.1–0.3 μCi), 和激活的小牛胸腺DNA (10 μg/mL)的反应混合物中在25oC下测量全长重组人 PARP-1的活性;加入冰冻10% (wt/vol)三氯乙酸，4分钟后，反应终止。使用 Bio-Dot微量过滤装置，使渗透进酸不溶性物质的反应产物 [32P]ADP-核糖沉淀到 Whatman GF/C 玻璃纤维过滤器上，然后使用感光成像仪量化。测定0–600 nM AG14361抑制PARP-1活性的效果，通过非线性回归分析计算AG14361作用的Ki值。
细胞实验 细胞系 LoVo 和SW620结肠直肠癌细胞和A549 非小细胞肺癌细胞
浓度 0–20 μM
处理时间 5 天
方法

LoVo和SW620结肠直肠细胞和A549非小细胞肺癌细胞培养在含 10% 胎牛血清（FCS）的RPMI-1640培养基上。测定在 96孔板中呈指数生长的LoVo, A549, 和SW620 细胞生长受抑制情况。使用AG14361(0–20 μM)单独处理细胞，或者联用处理细胞。培养5天后，使用10% 三氯乙酸混合细胞，然后使用sulforhodamine B对细胞进行染色。通过计算机生成曲线计算 AG14361单独给药或联合给药，抑制50% 生长(GI50)时的浓度
动物实验 动物模型 携带明显的，皮下SW620或 LoVo移植瘤的CD-1裸鼠
剂量 5 或15 mg/kg
给药处理 腹腔注射，每天一次，持续5天

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[, 10(10), 981-4]

数据来源于[, 10(10), 981-4]

数据来源于[Data independently produced by J Biol Chem, 2013, 288(29), 21376-88]

AG-14361在文献中得到引用

Intracellular accumulation of free cholesterol in macrophages triggers a PARP1 response to DNA damage and PARP1 impairs lipopolysaccharide-induced inflammatory response [ PLoS One, 2025, 20(3):e0318267] PubMed: 40043029
Detection of senescence using machine learning algorithms based on nuclear features [ Nat Commun, 2024, 15(1):1041] PubMed: 38310113
Co-Targeting of DTYMK and PARP1 as a Potential Therapeutic Approach in Uveal Melanoma [ Cells, 2024, 13(16)1348] PubMed: 39195238
Protocol for deriving human preimplantation epiblast stem cells and 8-cell embryo-like cells [ STAR Protoc, 2024, 5(4):103446] PubMed: 39549238
Chemical-induced chromatin remodeling reprograms mouse ESCs to totipotent-like stem cells [ Cell Stem Cell, 2022, S1934-5909(22)00010-8] PubMed: 35143761
Recapitulating early human development with 8C-like cells [ Cell Rep, 2022, 39(12):110994] PubMed: 35732112
Poly (ADP-ribose) polymerase 1-mediated defective mitophagy contributes to painful diabetic neuropathy in the db/db model [ J Neurochem, 2022, 10.1111/jnc.15606] PubMed: 35263449
Sp1 Targeted PARP1 Inhibition Protects Cardiomyocytes From Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury via Downregulation of Autophagy [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:621906] PubMed: 34124031
LDH-A inhibitors as remedies to enhance the anticancer effects of PARP inhibitors in ovarian cancer cells [ Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25920-25930] PubMed: 34919531
Ubiquitin-Specific Protease 14 (USP14) Aggravates Inflammatory Response and Apoptosis of Lung Epithelial Cells in Pneumonia by Modulating Poly (ADP-Ribose) Polymerase-1 (PARP-1) [ Inflammation, 2021, 44(5):2054-2064] PubMed: 34085162

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