Apixaban

目录号:S1593 批次号:S159303

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化学数据

化学结构式 别名 BMS 562247-01 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C25H25N5O4

分子量 459.5 CAS号 503612-47-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 18 mg/mL (39.17 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
(现配现用)
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液
30%PEG400 0.5%Tween80 5%Propylene glycol

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

30.000mg/ml (65.29mM) 以 1 mL 工作液为例,取300μL100mg/ml的澄清PEG400储备液加到5μLTween80中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μL Propylene glycol,混合均匀使其澄清;然后继续加入645μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Apixaban是一种高度选择性的,可逆的Factor Xa抑制剂,在人和兔子中Ki分别为0.08 nM和0.17 nM。
靶点
Factor Xa (human)
(Cell-free assay)
Factor Xa (rabbit)
(Cell-free assay)
0.08 nM(Ki) 0.17 nM(Ki)
体外研究

Apixaban是高度选择且有效作用于,人Factor Xa 兔Factor Xa抑制剂,Ki分别为0.08 nM和 0.17 nM。

在体外, Apixaban 作用于正常人血浆,延长人凝血时间,使凝血酶原时间(PT), 改良凝血酶原时间(mPT), 活化部分凝血活酶时间(APTT) 和HepTest增加一倍,所需的浓度(EC2x)分别为 3.6 μM, 0.37 μM, 7.4 μM, 和0.4 μM,此外,在PT 和APTT实验中, Apixaban最高效作用于人和兔血浆,而作用于大鼠和犬血浆则效果较低。

体内研究

Apixaban作用于犬,具有优良的药代动力学特性,极低间隙(Cl: 0.02 L kg-1 h-1), 低体积分布 (Vdss: 0.2 L kg-1)。此外, Apixaban也具有适度半衰期(T1/2: 5.8 小时)和良好的口服生物有效性(F: 58%)。

Apixaban 作用于动静脉分流血栓形成(AVST), 静脉血栓形成(VT),和电介导颈动脉血栓(ECAT) 兔子模型,具有抗血血栓形成效果,EC50分别为270 nM, 110 nM和70 nM。

特征 Apixaban是高选择性,可逆的Factor Xa抑制剂。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 酶亲和检测
从纯化的人类酶中获得所有酶Ki值。所有fXa实验在 微孔板上进行,孔中包括全部体积为250 μL的含0.2 M NaCl 和 0.5% PEG-6000,pH为 7.0的 0.1 M 磷酸钠缓冲液。Apixaban按10 μM, 3.16 μM, 1.0 μM, 0.316 μM, 0.1 μM, 0.0316 μM, 0.01 μM, 和 0.00316 μM进行实验。实验板在405 nm处读数30分钟。在对照组(无抑制剂)和实验中(含抑制剂)中测定比率。 Apixaban进行重复实验。与相同内部标准进行比较。组内分析误差和组间分析误差分别为5%和20%。所有酶实验在pH 7.4 buffer中在室温下进行。从人组织中纯化所有酶,及通过商业途径获得。 个别酶和底物Km 在不同实验中测定,与相关文献中所得数值相近。通过一系列浓度(1 nM到50 μM, 重复实验) 抑制剂与混合酶 (0.1 nM−100 nM) 及肽底物(200 μM−1000 μM)温育30分钟,测定对酶活性的稳态抑制。 通过IC50值或每种浓度下抑制剂的抑制程度,假设竞争性抑制和单个位点结合,而计算Ki值。
动物实验 动物模型 动静脉分流血栓形成(AVST), 静脉血栓形成(VT) 和电介导颈动脉血栓 (ECAT)兔模型
剂量 ≤3 mg/kg/h
给药处理 静脉注射

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Sci Rep, 2016, 6:29387]

数据来源于[Data independently produced by , , Neuroscience, 2018, 371:445-454]

Apixaban在文献中得到引用

Intrinsic activation of the coagulation pathway induces mouse sciatic nerve hypoexcitability [ Neuropharmacology, 2025, 278:110569] PubMed: 40550465
Rapid Determination of Xa Inhibitor Activity in Blood Using a Microfluidic Device that Measures Platelet Deposition and Fibrin Generation Under Flow [ TH Open, 2025, 9:a25475710] PubMed: 40182435
Engineering and evaluation of FXa bypassing agents that restore hemostasis following Apixaban associated bleeding [ Nat Commun, 2024, 15(1):3912] PubMed: 38724509
Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] PubMed: 39581704
Detection of direct oral anticoagulants with the diluted Russel's viper venom time [ Int J Lab Hematol, 2024, 10.1111/ijlh.14300] PubMed: 38721750
Rivaroxaban attenuates neutrophil maturation in the bone marrow niche [ Basic Res Cardiol, 2023, 118(1):31] PubMed: 37580509
OKL-1111, A modified cyclodextrin as a potential universal reversal agent for anticoagulants [ Thromb Res, 2023, 227:17-24] PubMed: 37207560
Factor VII, EPCR, aPC Modulators: novel treatment for neuroinflammation [ J Neuroinflammation, 2022, 19(1):138] PubMed: 35690769
Evaluation of Xa inhibitors as potential inhibitors of the SARS-CoV-2 Mpro protease [ PLoS One, 2022, 17(1):e0262482] PubMed: 35015795
In vitro reversal of direct factor Xa inhibitors: Direct comparison of andexanet alfa and prothrombin complex concentrates Cofact and Beriplex/Kcentra [ Res Pract Thromb Haemost, 2022, 6(5):e12775] PubMed: 35928523

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