Atropine sulfate monohydrate

目录号：S2130 批次号：S213003

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

2(C17H23NO3).H2O.H2SO4
分子量 694.83 CAS号 5908-99-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (143.92 mM)
Water 100 mg/mL (143.92 mM)
Ethanol 33 mg/mL (47.49 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Atropine sulfate monohydrate是一种竞争性毒蕈碱型乙酰胆碱受体拮抗剂，IC50为2.5 nM。
靶点
mAChR [1]
2.5 nM
体外研究 Atropine增加神经递质多巴胺的释放到体外（100-500 mM）和体内玻璃体（250 mg）。Atropine诱导体外大脑皮层的扩散性抑制（SD）。Atropine减少ERG b和d-波,导致RPE电势的衰减振荡，并逆转了ERG c波。在视网膜中，Atropine仅在产生严重非特异性副作用的剂量抑制近视。[1]
体内研究 Atropine（1.0 毫克/千克，腹腔注射），但不是methylatropine（1.0 毫克/千克，腹腔注射），在训练小鼠后立即给予可以防止两种剂量的抗胆碱酯酶的诱导的记忆力的增强。[2] 在犬中，Atropine有效防止心动过缓和第二度心脏传导阻滞，而导致交替脉和高血压。[3] 在大鼠中，Atropine在10 nM neostigmine存在时对处理诱导的乙酰胆碱输出没有影响，但在100 nM和1000 nM neostigmine存在时会导致更大和更长的增加。[4] 与Atropine先于生理盐水处理的大鼠相比，Atropine不仅阻止CGS诱导的快速眼动（REM）睡眠的增加，而且它也倾向于降低REM睡眠。[5] Atropine减少正常大鼠的疲惫时间达67%，adrenodemedullated（ADM）达96.2%，并且减少正常大鼠和ADM大鼠释放运动诱导的垂体催乳素分别达50%和90%。[6]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Atropine sulfate monohydrate在文献中得到引用

Biphasic Cholinergic Modulation of Reverberatory Activity in Neuronal Networks [ Neurosci Bull, 2023, none] PubMed: 36670292
Knockdown of ZFAS1 Inhibits Hippocampal Neurons Apoptosis and Autophagy by Activating the PI3K/AKT Pathway via Up-regulating miR-421 in Epilepsy [ Neurochem Res, 2020, 10.1007/s11064-020-03103-1] PubMed: 32725369

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