Biochanin A

目录号：S2377 批次号：S237702

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化学数据

化学结构式 别名 4-Methylgenistein 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H12O5
分子量 284.26 CAS号 491-80-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 57 mg/mL (200.52 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Biochanin A (4-Methylgenistein) 是O-甲基异黄酮，是黄酮类的一种天然有机化合物。
靶点
FAAH (rat) [2] FAAH (mouse) [1] FAAH (human) [2] EGFR [1]
1.4 μM 1.8 μM 2.4 μM 91.5 μM
体外研究 Biochanin A被报到能够抑制表皮生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶(PTK)，IC50值为91.5 μM。[1] Biochanin A抑制小鼠、大鼠和人体内脂肪酸酰胺(FAAH)对0.5 μM大麻素的水解作用，IC50值分别为1.8，1.4以及2.4 μM。[2] Biochanin A能够抑制血清和EGF刺激的LNCaP和DU-145细胞的生长(对血清的IC50值为8.0到27 微克/毫升，对EGF的IC50值为4.3到15微克/毫升)，但是对EGF受体酪氨酸的自身磷酸化没有显著作用。[3]
体内研究 LD50:小鼠63毫克/千克（腹腔注射) [4]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Biochanin A在文献中得到引用

Biochanin A Sensitizes Glioblastoma to Temozolomide by Inhibiting Autophagy [ Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6] PubMed: 34981417
Biochanin A Inhibits Glioblastoma Growth via Restricting Glycolysis and Mitochondrial Oxidative Phosphorylation [ Front Oncol, 2021, 11:652008] PubMed: 34307130
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Cell-based assay system for high-throughput screening of anti-photo-aging agents in fibroblast transfectants. [Lee S, et al. Cytotechnology, 2016, 68(4):1633-40] PubMed: 26281901
The impact of dietary isoflavonoids on malignant brain tumors. [ Cancer Med, 2014, 3(4):865-77] PubMed: 24898306

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