Fudosteine

目录号：S2129 批次号：S212902

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C6H13NO3S
分子量 179.24 CAS号 13189-98-5
Solubility (25°C)* 体外 Water 36 mg/mL (200.84 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Fudosteine是一种新型mucoactive药剂，是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制剂。
体外研究 在体外和痰的巨噬细胞中，Fudosteine（FDS），独特的粘液溶解的抗氧化剂，对Peroxynitrite有比N-acetyl-cysteine对DCDHF氧化的更强的清除效果，也对Peroxynitrite诱导的BSA硝化有类似作用。在A549呼吸道上皮细胞中，Fudosteine（0.1 mM）减少Peroxynitrite增强的白细胞介素（IL）-1beta诱导的IL-8的释放，并恢复Peroxynitrite感染的皮质类固醇的敏感性，比H(2)O(2)诱导的更有效。[1] Fudosteine（10-100 毫克/公斤）显著抑制GRO/CINC-1增加，在30和100 毫克/公斤抑制嗜中性粒细胞和杯状细胞增值。Fudosteine通过抑制GRO/CINC-1的产生和/或中性粒细胞迁移抑制杯状细胞增生。[2] Fudosteine处理减少p-p38 MAPK和p-ERK体内和磷酸化ERK体外表达水平。Fudosteine通过减少MUC5AC基因表达抑制MUC5AC黏液分泌过多，fudosteine的效果和细胞外信号相关激酶和p38促分裂原活化蛋白激酶，和体外细胞外信号相关集美抑制相关联。[3] Fudosteine显著抑制SO（2）处理导致气管微血管血流的增加。Fudosteine清除来自大鼠嗜中性粒细胞产生超氧化物阴离子，和黄嘌呤氧化酶，乙醛反应酶促反应。[4]
体内研究 Fudosteine（500毫克/公斤，口服）显著增加排泄到呼吸道的染料量。在大鼠的支气管肺泡灌洗，Fudosteine增加氯离子浓度。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Fudosteine在文献中得到引用

Fudosteine attenuates acute lung injury in septic mice by inhibiting pyroptosis via the TXNIP/NLRP3/GSDMD pathway [ Eur J Pharmacol, 2022, 926:175047] PubMed: 35609679

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