Maraviroc

目录号：S2003 批次号：S200310

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化学数据

化学结构式 别名 UK-427857 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C29H41F2N5O
分子量 513.67 CAS号 376348-65-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (194.67 mM)
Ethanol 100 mg/mL (194.67 mM)
Water Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
7.5mg/ml (14.60mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL150mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Maraviroc是一种CCR5拮抗剂，作用于MIP-1α，MIP-1β和RANTES，无细胞试验中IC50分别为3.3 nM，7.2 nM和5.2 nM。Maraviroc可应用于治疗HIV感染。
靶点
CCR5 [3]
(Cell-free assay)		 MIP-1α [1]
(Cell-free assay)		 RANTES [1]
(Cell-free assay)		 MIP-1β [1]
(Cell-free assay)
3.3 nM 5.2 nM 7.2 nM
体外研究

Maraviroc 抑制MIP-1β刺激的γ-S-GTP 结合到HEK-293细胞膜上, 说明 Maraviroc 可抑制GDP-GTP 在CCR5/G 蛋白复合体上交换的趋化因子依赖性刺激。Maraviroc 也抑制趋化因子诱导的细胞内钙重新分配的下游事件，作用于 MIP-1β, MIP-1α 和RANTES时，IC50s 为 7 到 30 nM。在相同实验中, Maraviroc 即使浓度高达10 μM，也不会触发细胞内钙释放，说明Maraviroc 缺乏 CCR5兴奋剂活性。与此相应地, Maraviroc也不能诱导CCR5内化。Maraviroc 低纳摩尔浓度时，也有效作用于 HIV-1 Ba-L。 Maraviroc 抑制所有 200种假型病毒，平均IC90为13.7 nM。[1] 在浓度高达其IC50的1000倍时，Maraviroc对其他chemokine receptors (CCR1, 2, 3, 4, 7, 8; CXCR1, 2) 没有相关临床程度的抑制作用[3].
体内研究

Maraviroc 作用于大鼠的半衰期为 0.9小时，作用于犬类的半衰期为2.3小时。 随后Maraviroc按2 mg/kg剂量口服给药犬类，1.5小时后达到 Cmax(256 ng/ml)，生物有效性为40%。Maraviroc作用于大鼠，大约 30% 给药剂量从肠道吸收。[1]雌性RAG-hu小鼠阴道内部加入 Maraviroc凝胶后，再阴道注入HIV-1 1小时。Maraviroc 凝胶处理的小鼠完全免受HIV-1 感染，而安慰剂处理的小鼠则全部感染。说明Maraviroc 完全保护小鼠免受 HIV-1 感染。在安慰剂处理的病毒感染小鼠内，CD4 T细胞明显下降，而Maraviroc 凝胶处理小鼠中水平稳定。[2]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 趋化因子与 CCR5结合的抑制作用
使用稳定表达受体或膜及其制品的昆虫HEK-293细胞测量125I-标记的 MIP-1α, MIP-1β,和 RANTES 与CCR5结合情况。细胞按2 × 106 个细胞/ml的密度再悬浮在结合buffer (50 mM HEPES 含1 mM CaCl2, 5 mM MgCl2, 和 0.5%牛血清蛋白[BSA]，调节pH为 7.4) 中。为了制备膜，PBS冲洗的细胞再悬浮在 裂解 buffer (20 mM HEPES, 1 mM CaCl2, 1 片 COMPLETE /50 mL, pH 7.4)中，然后在Polytron 手持匀浆器中搅匀, 在40,000× g下超速离心30分钟，再悬浮在 结合 buffer中，蛋白浓度为0.25 mg/mL (96-孔板的每孔中含 12.5 μg 膜蛋白)。制备125I-放射性标记的 MIP-1α, MIP-1β, 和 RANTES ，在 结合 buffer中稀释，终浓度为400 pM。每孔加入Maraviroc 稀释液，终体积为100 μL, 实验板温育1小时, 通过预阻断和冲洗的 Unifilter 板过滤，计数，烘干过夜。
细胞实验 细胞系 PHA刺激的PBMC或PM-1细胞
浓度 0-1 μM
处理时间 5天或7天
方法

在24孔组织培养板上进行药物敏感性试验。在DMSO中制备重复的8点连续稀释Maraviroc，实验中DMSO终浓度为 0.1% (vol/vol)。PHA刺激的PBMC或PM-1细胞感染细胞，在37oC下进行1小时。细胞随后稀释一次，3.6 × 105 PBMC 或2.0 × 105 PM-1细胞加到含稀释 Maraviroc的每孔中。实验板在37oC下在含5% CO2 (vol/vol) 环境下温育5天（实验室适应株）或7天（原始分离株）。所有实验中含Saquinavir (一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂) 和RANTES。
动物实验 动物模型 人性化的 BALB/c-Rag2−/−γc−/−和BALB/c-Rag1−/−γc−/− (RAG-hu)小鼠
剂量 ~64 μg
给药处理 25μL凝胶配方小心地加到小鼠的阴道穹窿中。

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[, 72(15), 3839-50]

, Dr. Johanna Weiss of University Hospital Heidelberg

数据来源于[Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2018, 78(7):1657-1671]

数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Res, 2018, 78(7):1657-1671]

Maraviroc在文献中得到引用

Myeloid-Derived Suppressor Cell Accumulation Drives Intestinal Fibrosis through mCCL6/hCCL15 Chemokine-Mediated Fibroblast Activation [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(8):e2411711] PubMed: 39739231
Genetic deletion of G protein-coupled receptor 56 aggravates traumatic brain injury through the microglial CCL3/4/5 upregulation targeted to CCR5 [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):175] PubMed: 40089481
CCL3 predicts exceptional response to TGFβ inhibition in basal-like pancreatic cancer enriched in LIF-producing macrophages [ NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):246] PubMed: 39478186
Disulfiram treatment suppresses antibody-producing reactions by inhibiting macrophage activation and B cell pyrimidine metabolism [ Commun Biol, 2024, 7(1):488] PubMed: 38649462
Disulfiram treatment suppresses antibody-producing reactions by inhibiting macrophage activation and B cell pyrimidine metabolism [ Commun Biol, 2024, 7(1):488] PubMed: 38649462
Membrane HIV-1 envelope glycoproteins stabilized more strongly in a pretriggered conformation than natural virus Envs [ iScience, 2024, 27(7):110141] PubMed: 38979012
Cancer-associated fibroblasts promote enzalutamide resistance and PD-L1 expression in prostate cancer through CCL5-CCR5 paracrine axis [ iScience, 2024, 27(5):109674] PubMed: 38646169
CCL4/CCR5 regulates chondrocyte biology and OA progression [ Cytokine, 2024, 183:156746] PubMed: 39236430
Microglial-to-neuronal CCR5 signaling regulates autophagy in neurodegeneration [ Neuron, 2023, S0896-6273(23)00268-4] PubMed: 37105172
CCL5/CCR5-mediated peripheral inflammation exacerbates blood‒brain barrier disruption after intracerebral hemorrhage in mice [ J Transl Med, 2023, 21(1):196] PubMed: 36918921

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