Propylthiouracil

目录号：S1988 批次号：S198801

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化学数据

别名

NSC 6498, NSC 70461

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₇H₁₀N₂OS

分子量

170.23

CAS号

51-52-5

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

80 mg/mL (469.95 mM)

Ethanol

19 mg/mL (111.61 mM)

Water

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	1.700mg/ml (9.99mM)	以 1 mL 工作液为例,取50μL34mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液	5% DMSO 1 95% Corn oil 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	1.700mg/ml (9.99mM)	以1 mL工作液为例，取50μL 34mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) 是甲状腺过氧化物酶和5'-脱碘酶抑制剂。

靶点

thyroperoxidase

5'-deiodinase

体内研究

在肺，肝，肾和回肠组织中，Propylthiouracil诱导甲状腺机能减退降低氧化性损伤,由于代谢减退大鼠，其具有降低的生产活性氧代谢物和增强的抗氧化机制。在未成熟大鼠睾丸中，Propylthiouracil诱导的先天性甲状腺功能低下上调波形蛋白磷酸化并消耗抗氧化防御系统。在斑马鱼中，Propylthiouracil导致更低甲状腺素（T4）和三碘甲状腺氨酸（T3）的浓度，卵泡的更大浓度刺激素（FSH）和12小时和48小时后黄体生成激素（LH）的肽，并增加类固醇合成的基因表达。在大鼠离体心脏toischaemia再灌注中，Propylthiouracil诱导甲状腺功能减退症与耐受性增加有关。在发展中的鼠中，Propylthiouracil（PTU）极大地减少了甲状腺激素对PND21并产生体重赤字到成年。 Propylthiouracil抑制甲状腺激素在甲状腺的合成以及从T4转化为它的活性形式，T3。在P3和P7，Propylthiouracil显著增加循环的TSH。在成年大鼠中，在3和7天的后代，Propylthiouracil剂量诱导适度减少循环T4浓度而对脑BDNF没有显著影响，显著改变甲状腺激素和海马BDNF水平。

参考文献

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