Risedronate Sodium

目录号：S1428 批次号：S142801

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化学数据

化学结构式 别名 NE 58095 Sodium 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C7H10NNaO7P2
分子量 305.09 CAS号 115436-72-1
Solubility (25°C)* 体外 Water 6 mg/mL (19.66 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Risedronate (NE 58095) sodium是一种含氮的的双膦酸盐化合物，抑制了破骨细胞介导的骨吸收，并调节了骨代谢，用于治疗骨质疏松症。
体外研究 在大鼠骨髓细胞体外钙化的成纤维细胞集落生成单元(CFU-f)培养物中，Risedronate完全抑制集落形成，而Etidronate具有相对较低的作用。Risedronate (1 μM)减少集落的形成，这些集落表现出成骨细胞的特性，比如碱性磷酸酶表达，胶原蛋白聚集，以及钙化作用。Risedronate (1 nM) 和alendronate增加成纤维细胞集落的形成，表现出一种温和的合成代谢作用，然而，具有成骨细胞特性的集落的形成不被影响。[1]在骨髓衍生的巨噬细胞(BMMs)中，Risedronate显著抑制RANKL诱导的活化T细胞(NFAT) c1的c-Fos和核因子的表达。[2]
体内研究 在大鼠体内，Risedronate (1 mg/kg)显著增加骨骼(Vb)和成骨细胞Vob的体积密度，并同时减少Vm。[3]在大鼠体内，Risedronate剂量依赖性显著减少使用正畸力后的牙齿移动。[4] Risedronate防止骨膜形成减少，以及内皮质骨侵蚀增加，从而防止皮质骨和骨髓面积百分比的改变。Risedronate增加骨细胞密度和腔隙占用，并防止GC诱导的皮质骨松化增加。Risedronate和Vitamin K(2)对骨密度和腔隙占用具有叠加效应，并且对皮质骨松化具有协同作用。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Risedronate Sodium在文献中得到引用

RECOVER identifies synergistic drug combinations in vitro through sequential model optimization [ Cell Rep Methods, 2023, 3(10):100599] PubMed: 37797618
The intrasulcular application effect of bisphosphonate hydrogel toward osteoclast activity and relapse movement [ Saudi Dent J, 2021, 33(5):292-298] PubMed: 34194193

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