STZ (Streptozotocin)

目录号：S1312 批次号：S131217

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化学数据

别名

NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ

储存条件
(自收到货起)

3年 -20°C(避光) 粉状

化学式

C₈H₁₅N₃O₇

分子量

265.22

CAS号

18883-66-4

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

53 mg/mL (199.83 mM)

Water

53 mg/mL (199.83 mM)

Ethanol

Insoluble

体内（现配现用）

澄清溶液

Citrate buffer

10mg/ml (37.70mM)

以1 mL工作液为例，取10mg该产品加到1ml柠檬酸缓冲液（PH=4.0-4.5）中，混合均匀使其澄清，请现配现用，溶解后的STZ溶液应避光保存，并在30分钟内使用完毕！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述	STZ (Streptozotocin)是一种源自无色链霉菌的葡萄糖胺亚硝基脲衍生物，是一种DNA甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病诱导剂。Streptozotocin 可诱导自噬与凋亡。Streptozotocin (STZ)可用于诱导糖尿病动物疾病模型。在溶液中不稳定，请现配现用！
体外研究	Streptozotocin直接使DNA烷基化，并且具有很高的基因毒性，产生DNA链损伤，碱不稳定位点，期外DNA合成，DNA加合物，染色体畸变，微核，姐妹染色单体互换，以及细胞死亡。自由基参与DNA的合成并且染色体被Streptozotocin破坏。 ^[1] ^{Streptozotocin对胰岛β细胞具有毒性。暴露于15 mM Streptozotocin1小时，随后24小时恢复期会诱导小鼠胰岛β细胞系，INS-1的细胞凋亡。Streptozotocin (30 mM)引起细胞坏死(22%)及细胞凋亡(17%)。^[2]}
体内研究	Streptozotocin在动物实验中常被用于诱导糖尿病。Streptozotocin通过低亲和力的GLUT 2葡萄糖转运体在胰岛β细胞中选择性积累。Streptozotocin (60 毫克/千克)注射4个月会诱导β细胞快速脱粒而不坏死，白内障发展，以及糖原在肾脏的近曲小管中积累。在' Streptozotocin 糖尿病'大鼠体内，Streptozotocin (100 毫克/千克)使胰腺外分泌细胞产生损伤，使小的，可能分泌性的颗粒剂在β细胞的高尔基体中持续存在。^[3] Streptozotocin在大鼠、小鼠和仓鼠体内被发现是致癌的。Streptozotocin单独给药能够在仓鼠的肾脏，肝脏，肺，胰腺以及子宫中诱发肿瘤。对血压正常的Wistar Kyoto大鼠（WKY）腹腔内注射Streptozotocin (100-150毫克/千克)12个月会诱发癌变，在肝脏中有70%的肿瘤发生率，肾脏中20%的肿瘤发生率，肝脏和肾脏同时病变有10%的可能性。^[4]

产品描述

STZ (Streptozotocin)是一种源自无色链霉菌的葡萄糖胺亚硝基脲衍生物，是一种DNA甲基化的、致癌的、抗菌的以及糖尿病诱导剂。Streptozotocin 可诱导自噬与凋亡。Streptozotocin (STZ)可用于诱导糖尿病动物疾病模型。在溶液中不稳定，请现配现用！

体外研究

Streptozotocin直接使DNA烷基化，并且具有很高的基因毒性，产生DNA链损伤，碱不稳定位点，期外DNA合成，DNA加合物，染色体畸变，微核，姐妹染色单体互换，以及细胞死亡。自由基参与DNA的合成并且染色体被Streptozotocin破坏。 ^[1]

^{Streptozotocin对胰岛β细胞具有毒性。暴露于15 mM Streptozotocin1小时，随后24小时恢复期会诱导小鼠胰岛β细胞系，INS-1的细胞凋亡。Streptozotocin (30 mM)引起细胞坏死(22%)及细胞凋亡(17%)。^[2]}

体内研究

Streptozotocin在动物实验中常被用于诱导糖尿病。Streptozotocin通过低亲和力的GLUT 2葡萄糖转运体在胰岛β细胞中选择性积累。Streptozotocin (60 毫克/千克)注射4个月会诱导β细胞快速脱粒而不坏死，白内障发展，以及糖原在肾脏的近曲小管中积累。在' Streptozotocin 糖尿病'大鼠体内，Streptozotocin (100 毫克/千克)使胰腺外分泌细胞产生损伤，使小的，可能分泌性的颗粒剂在β细胞的高尔基体中持续存在。^[3]

Streptozotocin在大鼠、小鼠和仓鼠体内被发现是致癌的。Streptozotocin单独给药能够在仓鼠的肾脏，肝脏，肺，胰腺以及子宫中诱发肿瘤。对血压正常的Wistar Kyoto大鼠（WKY）腹腔内注射Streptozotocin (100-150毫克/千克)12个月会诱发癌变，在肝脏中有70%的肿瘤发生率，肾脏中20%的肿瘤发生率，肝脏和肾脏同时病变有10%的可能性。^[4]

参考文献

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客户使用selleck产品的实验数据

: , Pharmacol Rep, 2017, 69(2):358-364