Acetylcysteine (N-acetylcysteine)

目录号：S1623 批次号：S162307

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化学数据

化学结构式 别名 N-acetylcysteine 储存条件
(自收到货起)		 3年-20°C 粉状
化学式

C5H9NO3S
分子量 163.19 CAS号 616-91-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 33 mg/mL (202.21 mM)
Water 33 mg/mL (202.21 mM)
Ethanol 33 mg/mL (202.21 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Acetylcysteine (N-acetyl-l-cysteine, NAC,N-acetylcysteine)是ROS抑制剂，拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性。它还是肿瘤坏死因子TNF的抑制剂，主要用作祛痰剂，可通过维持或恢复肝脏中谷胱甘肽的浓度来处理扑热息痛(对乙酰氨基酚过量)。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过抑制IκB kinases抑制TNF诱导的NF-κB活化。Acetylcysteine(N-acetyl-l-cysteine) 通过线粒体依赖性途径诱导凋亡并抑制铁死亡和病毒复制。在溶液中不稳定，请现配现用！
靶点
NF-κB [8] Ferroptosis [9] ROS [6] TNF-α [7]
体外研究

N-acetylcysteine抑制c-Jun N末端激酶，P38 MAP激酶和氧化还原敏感激活蛋白1和核因子κB转录因子的活化，调节多种基因的表达。 N-acetylcysteine也能阻止细胞凋亡并通过激活细胞外信号调节激酶通路，是用于治疗某些退行性疾病有用的一个概念。N-acetylcysteine通过其还原活性直接调节几种蛋白质的活性。[1]

在没有其它营养支持的血清剥夺PC12细胞中，N-acetylcysteine可以防止细胞凋亡的DNA片段，并保持长期生存。 N-acetylcysteine还可以防止PC12细胞和交感神经元死亡。[2]

在大鼠和人的主动脉平滑肌细胞中，N-acetylcysteine剂量依赖性地减少存活率。[3]

在PC12细胞中，N-acetylcysteine激活Ras-外信号调节激酶（ERK）途径。N-acetylcysteine保护撤出营养支持诱发的神经元细胞免受死亡。 N-acetylcysteine增加存储在血管组织中一氧化氮（NO）的释放。 N-乙酰半胱氨酸预处理的PC12细胞干扰NGF-依赖的信号和神经突增生，并且有人提出，N-acetylcysteine干扰氧化还原敏感步骤。 [4]
体内研究

N-acetylcysteine提高了12月龄SAMP8小鼠在T型迷宫电击回避范式和杠杆记者食欲任务的认知能力，不引起电机活动，激励非特异性作用以避免震动，或体重。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Biochem Pharmacol, 2017, 146:224-232]

Acetylcysteine (N-acetylcysteine)在文献中得到引用

Jag1/2 maintain esophageal homeostasis and suppress foregut tumorigenesis by restricting the basal progenitor cell pool [ Nat Commun, 2024, 15(1):4124] PubMed: 38750026
Jag1/2 maintain esophageal homeostasis and suppress foregut tumorigenesis by restricting the basal progenitor cell pool [ Nat Commun, 2024, 15(1):4124] PubMed: 38750026
Inhibition of HDAC activity directly reprograms murine embryonic stem cells to trophoblast stem cells [ Dev Cell, 2024, S1534-5807(24)00326-5] PubMed: 38823394
TLR3 activation enhances abscopal effect of radiotherapy in HCC by promoting tumor ferroptosis [ EMBO Mol Med, 2024, 10.1038/s44321-024-00068-4] PubMed: 38671318
Interleukin-33 increases the sensitivity of multiple myeloma cells to the proteasome inhibitor bortezomib through reactive oxygen species-mediated inhibition of nuclear factor kappa-B signal and stemness properties [ MedComm (2020), 2024, 5(5):e562] PubMed: 38737470
Hspb1 protects against severe acute pancreatitis by attenuating apoptosis and ferroptosis via interacting with Anxa2 to restore the antioxidative activity of Prdx1 [ Int J Biol Sci, 2024, 20(5):1707-1728] PubMed: 38481805
IL-33 Accelerates Chronic Atrophic Gastritis through AMPK-ULK1 Axis Mediated Autolysosomal Degradation of GKN1 [ Int J Biol Sci, 2024, 20(6):2323-2338] PubMed: 38617533
AHR/cyp1b1 signaling-mediated extrinsic apoptosis contributes to 6PPDQ-induced cardiac dysfunction in zebrafish embryos [ Environ Pollut, 2024, 345:123467] PubMed: 38311157
Atox1 regulates macrophage polarization in intestinal inflammation via ROS-NLRP3 inflammasome pathway [ J Transl Med, 2024, 22(1):497] PubMed: 38796413
A Mechanistic Study of the Osteogenic Effect of Arecoline in an Osteoporosis Model: Inhibition of Iron Overload-Induced Osteogenesis by Promoting Heme Oxygenase-1 Expression [ Antioxidants (Basel), 2024, 13(4)430] PubMed: 38671878

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