Anti-β Amyloid 1-42 Rabbit Antibody [H15J22]

目录号：F3375

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生物描述

特异性

Anti-β Amyloid 1-42 Rabbit Antibody [H15J22] 可检测内源性 β Amyloid 1-42 总蛋白水平。
背景 淀粉样蛋白β1-42 (Aβ42) 是由淀粉样蛋白前体 (APP) 在神经元中经β-分泌酶和γ-分泌酶依次裂解而生成的42个氨基酸肽。结构上，Aβ42的C端高度疏水性，促使其构象从α-螺旋转变为β-折叠，从而有利于其聚集形成可溶性低聚物、原纤维和不溶性淀粉样蛋白纤维。Aβ42主要在脑部表达，尤其是在大脑皮层，与较短的Aβ40相比，Aβ42更容易聚集且具有神经毒性。功能上，Aβ42的病理性积聚（尤其是以可溶性低聚物形式）与阿尔茨海默病的发病机制密切相关，因为它会破坏突触信号传导、损害记忆力并促进斑块形成。

使用信息

抗体应用 IHC 稀释比例
IHC
1:1000
反应性 Mouse, Rat, Human
抗体类型 Rabbit MW
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
IHC
实验步骤：
 
脱蜡/补液
1. 脱蜡/水合切片：
2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。
3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。
4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。
5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾； 在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。 在工作台上冷却玻片 30 分钟。
 
染色
1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。
2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。
3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。
5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。
6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。
7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。 在加湿室中室温孵育 30 分钟。
9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。
11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。
12. 将载玻片浸入 dH2O 中。
13. 如果需要，用苏木精复染切片。
14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒； 在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒； 在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。
16. 用盖玻片和封固剂封固切片。
 

Application Data

IHC

Validated by Selleck

  • Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human brain tissue with F3375 at 1:1000 dilution.

IHC

Validated by Selleck

  • Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human brain tissue with F3375 at 1:1000 dilution.