Anti-CA19-9 Mouse Antibody [C17A13]

目录号：F2466

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生物描述

特异性

Anti-CA19-9 Mouse Antibody [C17A13] 可检测内源性 CA19-9 总蛋白水平。
背景 CA19-9（碳水化合物抗原19-9），又称唾液酸化Lewis A（sLeᵃ），是一种唾液酸化的Lewis血型抗原，是由唾液酸、半乳糖、N-乙酰葡萄糖胺和岩藻糖组成的四糖聚糖表位，通过Lewis血型途径生物合成，其形成需要功能性Lewis抗原。CA19-9表达于上皮细胞膜的糖蛋白和糖脂上，尤其是在胰腺、胆道、胃和结肠中，并可进入血液。它是目前胰腺腺癌的金标准血清生物标志物。功能上，CA19-9 可作为生物标志物（用于诊断、预后、监测疗效和检测复发）、预测因子（与肿瘤负荷、分期和可切除性相关）以及癌症进展的促进因子，它通过促进 E-选择素介导的黏附、增强血管生成、调节免疫反应以及影响肿瘤微环境相互作用来发挥作用。除胰腺癌外，CA19-9 在其他胃肠道恶性肿瘤和某些良性疾病中也会升高，目前正研究将其作为抗体、疫苗、生物合成抑制剂和 CA19-9 引导的药物递送系统的治疗靶点。

使用信息

抗体应用 IHC, FCM, ELISA 稀释比例
IHC
1:100
反应性 Human
抗体类型 Mouse MW
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
IHC
实验步骤：
 
脱蜡/补液
1. 脱蜡/水合切片：
2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。
3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。
4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。
5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾； 在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。 在工作台上冷却玻片 30 分钟。
 
染色
1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。
2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。
3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。
5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。
6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。
7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。 在加湿室中室温孵育 30 分钟。
9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。
11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。
12. 将载玻片浸入 dH2O 中。
13. 如果需要，用苏木精复染切片。
14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒； 在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒； 在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。
16. 用盖玻片和封固剂封固切片。
 

Application Data

IHC

Validated by Selleck

  • Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human colorectal cancer tissue with F2466 at 1:100 dilution.

IHC

Validated by Selleck

  • Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human colorectal cancer tissue with F2466 at 1:100 dilution.