Anti-Collagen VI Mouse Antibody [P24P18] Datasheet

生物描述

特异性	Anti-Collagen VI Mouse Antibody [P24P18] 用于检测内源性 Collagen VI 总的蛋白水平。
背景	胶原VI（ColVI）是一种独特的细胞外基质（ECM）蛋白，由六个α链组成：α1（VI）、α2（VI）、α3（VI）、α4（VI）、α5（VI）和α6（VI），由COL6A1至COL6A6基因编码。它形成异三聚体，组装成二聚体和四聚体，通过二硫键稳定，形成串珠状微丝，提供结构支持、弹性和细胞锚定。这些微丝与ECM成分如纤维连接蛋白、糖胺聚糖和纤维状胶原相互作用，促进细胞粘附、分化、机械感应和自噬调节。ColVI在承受负荷的组织中丰富，如软骨、肌腱、皮肤和肌肉，在这些组织中，它将机械信号从ECM传递到细胞。它还通过抑制氧化损伤和凋亡以及支持组织修复和前体细胞生存，发挥细胞保护作用。ColVI基因突变引起Bethlem肌病和Ullrich先天性肌营养不良症（UCMD），这些疾病表现为肌肉无力、关节挛缩和呼吸功能障碍。组装过程中，形成了抗平行二聚体和四聚体，这些结构被分泌到ECM中形成微丝。ColVI功能失调导致肌肉骨骼疾病、癌症进展、纤维化和伤口愈合障碍。

特异性

Anti-Collagen VI Mouse Antibody [P24P18] 用于检测内源性 Collagen VI 总的蛋白水平。

背景

胶原VI（ColVI）是一种独特的细胞外基质（ECM）蛋白，由六个α链组成：α1（VI）、α2（VI）、α3（VI）、α4（VI）、α5（VI）和α6（VI），由COL6A1至COL6A6基因编码。它形成异三聚体，组装成二聚体和四聚体，通过二硫键稳定，形成串珠状微丝，提供结构支持、弹性和细胞锚定。这些微丝与ECM成分如纤维连接蛋白、糖胺聚糖和纤维状胶原相互作用，促进细胞粘附、分化、机械感应和自噬调节。ColVI在承受负荷的组织中丰富，如软骨、肌腱、皮肤和肌肉，在这些组织中，它将机械信号从ECM传递到细胞。它还通过抑制氧化损伤和凋亡以及支持组织修复和前体细胞生存，发挥细胞保护作用。ColVI基因突变引起Bethlem肌病和Ullrich先天性肌营养不良症（UCMD），这些疾病表现为肌肉无力、关节挛缩和呼吸功能障碍。组装过程中，形成了抗平行二聚体和四聚体，这些结构被分泌到ECM中形成微丝。ColVI功能失调导致肌肉骨骼疾病、癌症进展、纤维化和伤口愈合障碍。

使用信息

抗体应用

WB, IHC, IF

稀释比例

WB	IHC	IF
1:2000	1:250	1:200

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Mouse

MW

109 kDa, 105 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法
WB	实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/SDS/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/SDS/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声破碎，冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/SDS/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:2000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验方法

WB

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/SDS/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/SDS/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声破碎，冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/SDS/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:2000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

文献参考

[1] Fitzgerald J, et al. Connect Tissue Res. 2013;54(6):345-50.

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: HEK293T
Lane 2: HEK293T (KO COL6A1)
Lane 3: Mouse heart
Lane 4: Rat kidney

IF

Validated by Selleck

Immunofluorescent analysis of Hela cells using F2432 (green, 1:200), Hoechst (blue) and tubulin (Red).