Anti-Hexokinase 1 Rabbit Antibody [A8L2] Datasheet

生物描述

特异性	Anti-Hexokinase 1 Rabbit Antibody [A8L2] 用于检测内源性 Hexokinase 1 总的蛋白水平。
背景	己糖激酶1（HK1）是一个普遍表达的、ATP依赖的关键糖酵解酶，通过将葡萄糖磷酸化为葡萄糖-6-磷酸（G6P）来催化葡萄糖代谢的第一个关键步骤，从而将其捕获在细胞内用于糖酵解、五碳糖磷酸途径或糖原合成。HK1是葡萄糖依赖性细胞中主要的己糖激酶同种型，如神经元、红细胞、白细胞和成纤维细胞，并在大脑、肝脏和视网膜中高度表达。从结构上看，HK1含有一个N末端的线粒体结合结构域（MBD），由外显子1编码，使其能够通过与电压依赖性阴离子通道（VDACs）相互作用，定位于外线粒体膜（OMM）。这种线粒体的结合将糖酵解流与线粒体氧化磷酸化耦合，并在调节细胞凋亡和代谢适应中具有附加作用。HK1存在多个可变剪接的同种型，具有组织特异性的表达模式，其定位和活性由细胞能量状态和炎症信号严格调控。

特异性

Anti-Hexokinase 1 Rabbit Antibody [A8L2] 用于检测内源性 Hexokinase 1 总的蛋白水平。

背景

己糖激酶1（HK1）是一个普遍表达的、ATP依赖的关键糖酵解酶，通过将葡萄糖磷酸化为葡萄糖-6-磷酸（G6P）来催化葡萄糖代谢的第一个关键步骤，从而将其捕获在细胞内用于糖酵解、五碳糖磷酸途径或糖原合成。HK1是葡萄糖依赖性细胞中主要的己糖激酶同种型，如神经元、红细胞、白细胞和成纤维细胞，并在大脑、肝脏和视网膜中高度表达。从结构上看，HK1含有一个N末端的线粒体结合结构域（MBD），由外显子1编码，使其能够通过与电压依赖性阴离子通道（VDACs）相互作用，定位于外线粒体膜（OMM）。这种线粒体的结合将糖酵解流与线粒体氧化磷酸化耦合，并在调节细胞凋亡和代谢适应中具有附加作用。HK1存在多个可变剪接的同种型，具有组织特异性的表达模式，其定位和活性由细胞能量状态和炎症信号严格调控。

使用信息

抗体应用

WB, IHC, IF, FCM

稀释比例

WB	IHC	IF	FCM
1:1000-1:10000	1:50 - 1:100	1:50	1:20

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit

MW

102 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法
WB	实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声破碎，冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:10000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验方法

WB

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 将细胞转移至EP管中。用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声破碎，冰上静置裂解 30 min。冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:10000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

文献参考

[1] De Jesus A, et al. Mol Cell. 2022 Apr 7;82(7):1261-1277.e9.

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Human brain, Lane 2: Mouse brain , Lane 3: Rat brain

IF

Validated by Selleck

Immunofluorescent analysis of MCF-7 cells using F3366 (green, 1:50), Hoechst (blue) and tubulin (Red).