ATF1 Antibody [H17A19]

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生物描述

特异性 ATF1 Antibody [H17A19] 可检测内源性 ATF1 总蛋白水平。
背景 ATF1是ATF/CREB bZIP转录因子家族的成员，广泛表达于脑和内分泌器官等组织中。它通过其C端亮氨酸拉链结构域形成同源二聚体或异源二聚体（例如，与CREB1、Fos、Jun形成异源二聚体），从而能够结合靶基因启动子中的CRE/ATF位点（TGACGTCA），并驱动应激反应性转录。ATF1包含一个富含丝氨酸和苏氨酸残基的N端激活结构域，这些残基可作为磷酸化位点，其中最显著的是Ser63，它被PKA磷酸化后可增强CRE结合并促进共激活因子（CBP/p300）的募集。相邻的碱性DNA结合区和亮氨酸拉链结构域支持二聚化和DNA相互作用。翻译后修饰，包括Thr184（一个Pin1结合基序，可调节稳定性和活性）和Ser198（被HIPK2磷酸化以抑制其功能），进一步调控ATF1的功能。ATF1整合cAMP/PKA和MAPK/ERK信号通路，介导细胞适应，调控参与增殖、分化、存活和应激反应（例如，H2O2诱导的gpd1/ctt1）的基因，例如c-fos和BDNF。在启动子区域，ATF1作为核小体屏障，形成核小体耗竭区域，使下游核小体处于特定相位，并抑制隐蔽转录和反义转录。在基因毒性和氧化应激下，ATF1通过与组蛋白竞争CRE位点来微调细胞稳态，从而维持染色质结构并防止编码区内核小体紊乱。 Pin1介导的Thr184磷酸化位点的顺反异构化增强了ATF1的致癌潜能。ATF1与多种疾病相关，包括透明细胞肉瘤（其中EWSR1-ATF1融合通过CRE过度激活MITF，从而驱动肿瘤发生）、其他癌症（其中上调通过与AP-1的协同作用促进生长和存活）以及神经退行性疾病（其中CREB/ATF2串扰紊乱会损害神经元应激反应）。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IHC, IF, FCM 稀释比例
WB IP IHC IF FCM
1:1000 1:50 1:100 1:100 1:150
反应性 Mouse, Rat, Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 29 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

Application Data