Atg16L1 N-terminal Antibody (Rabbit mAb) [E9G16]

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生物描述

特异性 Atg16L1 N-terminal Antibody (Rabbit mAb) [E9G16] 可检测内源性 Atg16L1 总蛋白水平。
背景 ATG16L1（自噬相关蛋白16样蛋白1）是酵母Atg16的哺乳动物同源蛋白，也是构建自噬体的关键组分。它在所有组织中均有表达，其结构包含一个短的N端区域和一个卷曲螺旋结构域，以及酵母Atg16所缺乏的C端WD重复结构域。N端部分负责其核心功能。位于卷曲螺旋上游的N端极短片段足以与ATG5结合。无论ATG5是否与ATG12结合，ATG16L1都能与ATG5结合，这表明它直接与ATG5而非ATG12接触。包含卷曲螺旋的N端区域驱动ATG16L1的自身缔合，并且全长ATG16L1的寡聚化不依赖于ATG5。 WD重复结构域对于ATG5的结合和寡聚化均非必需。通过这些N端相互作用，ATG16L1和ATG12-ATG5共轭物组装成一个大型多聚体复合物。如果没有ATG5，该复合物无法形成，ATG16L1则以较小的、推测为四聚体的单元形式存在。大部分ATG16L1存在于胞质溶胶中。在氨基酸饥饿期间，它形成斑点状结构，并与ATG5一起移动到小囊泡和早期隔离膜，主要聚集在杯状隔离膜的外侧。一旦自噬体形成完成，它便离开，并且在LC3阳性的成熟自噬体和自溶酶体中不存在。其膜靶向需要ATG5的结合，但不需要ATG12的共轭。ATG16L1复合物作为E3样支架，促进LC3的脂化。 LC3与磷脂酰乙醇胺的结合位点取决于ATG16L1复合物在膜上的位置以及ATG12与LC3的E2酶ATG3的相互作用。强制ATG16L1定位到质膜可使LC3脂化转移至该处，而ATG16L1或ATG12的过表达则会抑制自噬体的形成。卷曲螺旋区和WD重复区之间的外显子选择性剪接产生α、β和γ三种亚型。α亚型在肝脏中占主导地位，γ亚型在大脑中占主导地位，这三种亚型均参与形成大型复合物。

使用信息

抗体应用 WB, IF 稀释比例
WB IF
1:1000 1:50-1:100
反应性 Mouse, Rat, Human
抗体类型 Rabbit Monoclonal Antibody MW 68 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

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