目录号：F0273

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生物描述

特异性

Atg16L1 Rabbit mAb 用于检测内源性 Atg16L1 总的蛋白水平。
背景

自噬相关 16-like 1 (The autophagy-related 16-like 1, ATG16L1) 蛋白对于启动和完成自噬过程至关重要。 两个重要的接合系统，即 ATG5-ATG12-ATG16L1 系统和微管相关蛋白 1 轻链 3 (LC3) 系统，对于延长和扩展自噬体至关重要。 ATG5-ATG12-ATG16L1 复合物的形成对于自噬体的成熟是必不可少的。 含有 ATG16L1 的囊泡对于膜运输和自噬体形成至关重要。 ATG16L1 在诱导和结束自噬反应中发挥着关键作用。 除了自噬之外，ATG16L1 还参与由模式识别受体 (PRR) 介导的先天免疫。 它负向调节由 Toll 样受体 (TLR)、核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 (NLR) 和视黄酸诱导基因 I 样激活的促炎反应和 I 型干扰素 (IFN-I) 反应 受体（RLR）。 ATG16L1 中的 T300A 功能丧失突变以及 NOD2 中的突变与克罗恩病 (CD) 风险增加有关。

使用信息

抗体应用 WB, IP, IF 稀释比例
WB IP IF
1: 1000 1:100 1:50 - 1:200
反应性 Human, Mouse, Rat
抗体类型 Rabbit MW 66, 68 kDa
储存液配方 PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
储存条件
(自收到货起)		 –20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
WB
实验步骤：
 
电泳分离
1.根据提取蛋白的浓度,加载适量蛋白样本和marker至SDS-PAGE胶上进行电泳；
2.电源调80V，30分钟。然后电源调（110V~150V），观察Marker，待蛋白所在的预染蛋白Marker指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流不要太大，电流太大（超过150mA）会导致温度上升，影响跑胶结果。如无法避免大电流，可以对电泳槽冰浴来降温。）
 
转膜
1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；
2.用甲醇活化PVDF膜1分钟，用转移缓冲液冲洗；
3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；
4.电源200mA，100分钟。将蛋白电转移至PVDF膜上。（注意电转条件可以按照蛋白大小适当调节，电流大可以节省时间同时对分子量大的蛋白效果好，但需要保持电转槽在低温的环境中，避免胶的融化。推荐不要超过250mA，120分钟。）
 
封闭(可选)
1.电转移后,室温下用TBS洗膜5分钟；
2.在封闭液中孵育膜1小时,室温；
3.用TBST洗膜3次,每次5分钟。
 
 抗体孵育
1.用5%的脱脂奶粉来配制一抗工作液（一抗稀释比1: 1000）,4°C条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；
2.用TBST洗膜3次,每次5分钟；
3.在封闭液中加入二抗,室温条件下与膜轻柔摇晃孵育1小时；
4.孵育结束后,用TBST洗膜3次,每次5分钟。
显色
1.加入配制好的ECL发光底物(或根据二抗选择其他显色基质)混合均匀；
2.与膜孵育1分钟,去除多余底物(保持膜湿润)，置于显影仪中进行曝光。
 
IF
实验步骤：
 
标本制备
1. 吸出液体，然后用 1X PBS 稀释的 4% 多聚甲醛覆盖细胞至 2-3 mm 的深度。
注意：多聚甲醛有毒，只能在通风橱中使用。
2. 室温固定细胞 15 分钟。
3. 吸出固定液，用 1X PBS 冲洗 3 次，每次 5 分钟。
4. 继续进行免疫染色。
 
免疫染色
1. 添加封闭缓冲液并在室温下孵育 60 分钟。
2. 按照建议在抗体稀释缓冲液中制备一抗稀释液。
3. 吸出封闭液，加入制备好的一抗稀释液。
4. 4°C 孵育过夜。
5. 在 1X PBS 中冲洗 3 次，每次 5 分钟。
6. 将样本放入用抗体稀释缓冲液稀释的荧光染料偶联二抗中，室温避光孵育 1-2 小时。
7. 在 1X PBS 中冲洗 3 次，每次 5 分钟。
8. 使用带有 DAPI 的封固剂封固载玻片并盖上盖玻片。
9. 为获得最佳效果，请让封固剂在室温下固化过夜。 如需长期保存，请将载玻片平放在 4°C 避光保存。
 

Application Data

WB

Validated by Selleck

  • Lane 1: PANC-1
    Lane 2: Ramos
    Lane 3: KARPAS-299
    Lane 4: Jurkat