Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin)

目录号：S3035 批次号：S303506

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化学数据

别名

Rubidomycin HCl, RP 13057 HCl

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₂₇H₂₉NO₁₀ . HCl

分子量

563.98

CAS号

23541-50-6

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

100 mg/mL (177.31 mM)

Water

25 mg/mL (44.32 mM)

Ethanol

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液	CMC-NA	≥5mg/ml	以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液	Saline 该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。	30.000mg/ml (53.19mM)	以 1 mL 工作液为例，取30mg该产品加到1ml生理盐水（0.9% NaCL溶液）中，混合均匀使其澄清，请现配现用！

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

Daunorubicin HCl抑制DNA和RNA合成，无细胞试验中抑制DNA合成的K_i为0.02 μM。Daunorubicin 是 topoisomerase II 的抑制剂并可诱导凋亡。Daunorubicin (RP 13057) HCl 可用于诱导肾病动物模型。

靶点

DNA synthesis
(Cell-free assay)

20 nM(Ki)

体外研究

Daunorubicin给药后达到峰值血药浓度时的药物浓度表明，药物作用的主要机制可能是与拓扑异构酶II相互作用，至少在白血病细胞和胸腺细胞中，这可能是导致细胞凋亡的信号通路激发了生长阻滞和/或细胞杀伤。在氧化还原酶，包括细胞色素P450还原酶，NADH脱氢酶，和黄嘌呤氧化酶介导的反应中，醌结构允许daunorubicin以电子受体发挥作用。Daunorubicin浓度超过大约2–4 μM时，自由基介导的毒性和DNA交联可能变得明显。Daunorubicin在0.2 到2 μM浓度范围内抑制HeLa 细胞中DNA 和RNA合成。Daunorubicin在超过4 μM浓度范围时抑制埃利希腹水瘤细胞中DNA合成。HL-60或U-937人白血病细胞中，Daunorubic在0.5和1 μM浓度下引起细胞凋亡。

在P388和U937细胞中，通过激活神经酰胺合酶从头合成，Daunorubicin刺激神经酰胺增加和细胞凋亡。

人脐静脉内皮细胞中，Daunorubicin剂量依赖性增加磷脂酰丝氨酸的暴露和随后促凝血酶的活性。Daunorubicin (0.2 mM)显著增强内皮微粒的释放，其在人脐静脉内皮细胞中具有高的促凝血作用。

参考文献

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客户使用selleck产品的实验数据

: , Leuk Res, 2015, 39(4):435-44.

: 数据来源于[Data independently produced by , , J Transl Med, 2016, 14(1):132]

: 数据来源于[Data independently produced by , , Mol Cell Biochem, 2017, 434(1-2):25-32]