DHX9 Antibody [E8M24] Datasheet

生物描述

特异性	DHX9 Antibody [E8M24] 可检测内源性 DHX9 总蛋白水平。
背景	DHX9（DExH盒解旋酶9，又称RNA解旋酶A或核DNA解旋酶II）是一种由1200个氨基酸组成的SF2家族解旋酶，广泛表达，对胚胎发育至关重要，其功能是利用所有NTP和dNTP作为能量来源，以3'-5'方向解开DNA和RNA结构。其核心由RecA样解旋酶结构域（基序I-VI，残基~380-830）组成，这些结构域形成一个具有柔性铰链的NTP结合裂隙；其两侧分别是用于底物识别的N端双链RNA结合结构域（dsRBD1/2）、用于RNA聚合酶II结合的最小转录激活结构域（MTAD）以及特异性识别G-四链体和R-环的C端解旋酶相关基序（HA2）、OB折叠和RGG盒。dsRBD2结构域稳定RNA通道，而OB折叠和RGG盒则抓住单链核酸尾部；该蛋白在NTP和RNA结合的触发下，在非活性、闭合状态（dsRBD2无序）和活性、开放、RNA锚定状态之间发生构象转变。 DHX9通过募集TDRD3来解析R环，从而防止复制压力和双链断裂；它还能解开G-四链体和反向重复序列（IRAlus）以抑制环状RNA的生物合成；促进BRCA1的募集以进行同源重组修复；通过与U2AF65和SRSF1的相互作用促进前体mRNA的剪接；并协同激活c-Myc和STAT6的转录。NTP水解驱动RNA:DNA杂交体和多链复合物的3'端锚定易位和重塑，其中dsRBD2/RecA2 β发夹结构抓住RNA骨架，而OB/HA2的旋转则打开通道，使复杂的核酸底物得以进入。 DHX9 失调与癌症（在肝细胞癌和乳腺癌中上调，通过 VEGF 和 c-Myc 促进血管生成和侵袭）、病毒复制（通过 HIV 和 JCV 中的增强子结合）以及神经退行性变（由于未解决的 G-四链体毒性）有关。

特异性

DHX9 Antibody [E8M24] 可检测内源性 DHX9 总蛋白水平。

背景

DHX9（DExH盒解旋酶9，又称RNA解旋酶A或核DNA解旋酶II）是一种由1200个氨基酸组成的SF2家族解旋酶，广泛表达，对胚胎发育至关重要，其功能是利用所有NTP和dNTP作为能量来源，以3'-5'方向解开DNA和RNA结构。其核心由RecA样解旋酶结构域（基序I-VI，残基~380-830）组成，这些结构域形成一个具有柔性铰链的NTP结合裂隙；其两侧分别是用于底物识别的N端双链RNA结合结构域（dsRBD1/2）、用于RNA聚合酶II结合的最小转录激活结构域（MTAD）以及特异性识别G-四链体和R-环的C端解旋酶相关基序（HA2）、OB折叠和RGG盒。dsRBD2结构域稳定RNA通道，而OB折叠和RGG盒则抓住单链核酸尾部；该蛋白在NTP和RNA结合的触发下，在非活性、闭合状态（dsRBD2无序）和活性、开放、RNA锚定状态之间发生构象转变。 DHX9通过募集TDRD3来解析R环，从而防止复制压力和双链断裂；它还能解开G-四链体和反向重复序列（IRAlus）以抑制环状RNA的生物合成；促进BRCA1的募集以进行同源重组修复；通过与U2AF65和SRSF1的相互作用促进前体mRNA的剪接；并协同激活c-Myc和STAT6的转录。NTP水解驱动RNA:DNA杂交体和多链复合物的3'端锚定易位和重塑，其中dsRBD2/RecA2 β发夹结构抓住RNA骨架，而OB/HA2的旋转则打开通道，使复杂的核酸底物得以进入。 DHX9 失调与癌症（在肝细胞癌和乳腺癌中上调，通过 VEGF 和 c-Myc 促进血管生成和侵袭）、病毒复制（通过 HIV 和 JCV 中的增强子结合）以及神经退行性变（由于未解决的 G-四链体毒性）有关。

使用信息

抗体应用

WB, IP, IHC, IF, ELISA

稀释比例

WB	IHC	IF
1:5000-1:50000	1:1000-1:4000	1:50-1:500

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Mouse Monoclonal Antibody

MW

141 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法

文献参考

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: MCF7, Lane 2: Hela, Lane 3: HepG2, Lane 4: Jurkat