Diacerein

目录号：S4267 批次号：S426702

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C19H12O8
分子量 368.29 CAS号 13739-02-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 18 mg/mL (48.87 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Diacerein抑制促炎细胞因子白介素-1B（IL-1B）产生，用于治疗骨关节炎和慢性炎性关节炎。
体外研究 Diacerein显著抑制滑膜组织和软骨中LPS诱导的IL-1β生成。Diacerein (1 μM) 对软骨合成的抑制作用比只含有毒素培养基的作用微弱。Diacerein (1 μM) 减少滑膜组织和软骨培养液中NO释放，增加软骨培养基的IL-1ra水平。[1] Diacerein (10 μM) 增强培养的牛关节软骨细胞中TGF-β1和TGF-β2的表达。 [2] Diacerein以剂量依赖性方式减少骨关节炎软骨内骨中白细胞介素1-β（IL-1β）诱导的MMP-13的生成。Diacerein显著减少破骨细胞中MMP-13和组织蛋白酶K的活性。Diacerein有效地阻止IL-1β在破骨细胞分化过程和成熟破骨细胞的存活中的作用。[3]
体内研究 在佐剂诱导的关节炎大鼠中，Diacerein（100毫克/千克/天）显著抑制爪水肿和血清粘蛋白的增加。在佐剂诱导的关节炎大鼠中，Diacerein（30毫克/千克/天）和Naproxen（3毫克/公斤/天）联用表现比单独使用Naproxen更显著的抗炎活性。在卵巢切除大鼠中，Diacerein（100毫克/千克/天）也显著防止骨损失并降低血清碱性磷酸酶和尿中羟脯氨酸的排泄。 [4] 在Merino羊胫骨外侧平台的病变部位，Diacerein（25毫克/公斤）减小软骨和软骨内骨的厚度。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

客户使用selleck产品的实验数据

, J Neuroinflammation, 2016, 13(1):183.

Diacerein在文献中得到引用

Autophagy-mediated activation of the AIM2 inflammasome enhances M1 polarization of microglia and exacerbates retinal neovascularization [ MedComm (2020), 2024, 5(8):e668] PubMed: 39081514
Combination of hyperlipidemia and 17β-Estradiol induces TMJOA-like pathological changes in rats [ Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14294] PubMed: 35765240
Peroxynitrite activates NLRP3 inflammasome and contributes to hemorrhagic transformation and poor outcome in ischemic stroke with hyperglycemia [ Free Radic Biol Med, 2021, 165:171-183] PubMed: 33515754
Deletion of Glutathione S-Transferase Omega 1 Activates Type I Interferon Genes and Downregulates Tissue Factor [ Cancer Res, 2020, canres.530.2020] PubMed: 32571799
Small molecule inhibitor of TAK1 ameliorates rat cartilaginous endplate degeneration induced by oxidative stress in vitro and in vivo. [ Free Radic Biol Med, 2020, 148:140-150] PubMed: 31911149
Chemokine CXCL13 mediates orofacial neuropathic pain via CXCR5/ERK pathway in the trigeminal ganglion of mice [Zhang Q, et al. J Neuroinflammation, 2016, 13(1):183] PubMed: 27401148

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