Doxycycline HCl

目录号：S4005 批次号：S400502

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C22H24N2O8.HCl
分子量 480.9 CAS号 10592-13-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 96 mg/mL (199.62 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内（现配现用）
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O
4.8mg/ml (9.98mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL96mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil
0.6mg/ml (1.25mM) 以1 mL工作液为例，取50μL 12mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中，混合均匀。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Doxycycline HCl是一种四环素类抗生素，常用于治疗各种感染，也是一种MMP抑制剂。
靶点
MMP [1]
体外研究 在类风湿滑膜成纤维细胞和内皮细胞中，Doxycycline（50 μM）完全抑制II型胶原的降解，但不影响I型胶原蛋白。在类风湿滑膜成纤维细胞和内皮细胞中，Doxycycline（50 μM）下调MMP-8的在mRNA和蛋白水平的表达。[1] 在人内皮细胞中，Doxycycline不仅抑制MMP-8和MMP-9（明胶酶B）活性，而且抑制基质金属蛋白酶的合成。Doxycycline（50 μM）完全抑制佛波醇-12- 肉豆蔻酸酯-13-乙酸酯（PMA）介导的MMP-8和MMP-9的诱导，这通过蛋白质印迹法和明胶酶谱法分别测定。[2] 在角膜上皮细胞中，Doxycycline抑制LPS诱导的IL-1β的mRNA和蛋白的量的增加。在人类培养角膜上皮中，Doxycycline上调抗炎IL-1 RA蛋白的表达。Doxycycline减少ICE蛋白的水平，但不影响ICE的水平转录。Doxycycline显著减少LPS处理角膜上皮培养上清中IL-1β的生物活性。 [3]
体内研究 在Wistar大鼠中，Doxycycline（25mg /天）防止主动脉弹性蛋白的结构性恶化而不降低炎性细胞的涌入。在Wistar大鼠中，Doxycycline（25mg /天）显着地抑制了增加主动脉壁生产的92 kD的明胶酶。[4] 在Wistar大鼠中，Doxycycline减少动脉壁中基质金属蛋白酶（MMP）MMP-2和MMP-9的活性，4天球囊损伤后，Doxycycline抑制77％平滑肌细胞迁移至血管内膜。Doxycycline减少平滑肌细胞在大鼠内膜的复制。[5]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

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