Liproxstatin-1

目录号:S7699 批次号:S769907

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C19H21ClN4

分子量 340.85 CAS号 950455-15-9
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 68 mg/mL (199.5 mM)
Ethanol 5 mg/mL (14.66 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂,IC50为22 nM。
靶点
ferroptosis [1]
(Cell-free assay)
22 nM
体外研究 Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖(IC50,22 nM)。在Gpx4−/−细胞中,liproxstatin-1(50 nM)可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1(200 nM)可以浓度依赖性克服FINs,如BSO (10 µM)、erastin(1 µM)和RSL3(0.5 µM)诱发的细胞死亡,但不能克服staurosporine(0.2 µM)和 H2O2(200 µM)诱发的细胞死亡。[1]
体内研究 与溶剂对照组相比,Liproxstatin-1可显著地延长生存期,抑制管状细胞中铁死亡,减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤。[1]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 Gpx4−/−细胞
浓度 ~200 nM
处理时间 ~72 h
方法

经样品处理后,根据制造商的指示使用AquaBluer检测不同时间点的细胞存活率。另外,使用细胞毒性活性检测试剂盒(LDH)测定乳酸脱氢酶释放量来检测细胞死亡。

动物实验 动物模型 GreERT2; Gpx4fI/fI小鼠
剂量 10 mg/kg
给药处理 腹腔注射

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Mol Psychiatry, 2017, 22(11):1520-1530]

数据来源于[Data independently produced by , , Cancer Res, 2017, 77(8):2064-2077]

数据来源于[Data independently produced by , , Redox Biol, 2017, 12:8-17]

Liproxstatin-1在文献中得到引用

7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity [ Nature, 2024, 626(7998):411-418.] PubMed: 38297130
CircPIAS1 promotes hepatocellular carcinoma progression by inhibiting ferroptosis via the miR-455-3p/NUPR1/FTH1 axis [ Mol Cancer, 2024, 23(1):113] PubMed: 38802795
Pro-ferroptotic signaling promotes arterial aging via vascular smooth muscle cell senescence [ Nat Commun, 2024, 15(1):1429] PubMed: 38365899
Fatal COVID-19 pulmonary disease involves ferroptosis [ Nat Commun, 2024, 15(1):3816] PubMed: 38769293
Fatal COVID-19 pulmonary disease involves ferroptosis [ Nat Commun, 2024, 15(1):3816] PubMed: 38769293
A Bioinspired Immunostimulatory System for Inducing Powerful Antitumor Immune Function by Directly Causing Plasma Membrane Rupture [ Adv Sci (Weinh), 2024, 11(20):e2305934] PubMed: 38484186
Augmented ERO1α upon mTORC1 activation induces ferroptosis resistance and tumor progression via upregulation of SLC7A11 [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):112] PubMed: 38610018
Irradiated tumour cell-derived microparticles upregulate MHC-I expression in cancer cells via DNA double-strand break repair pathway [ Cancer Lett, 2024, 592:216898] PubMed: 38670306
TRIB3 promotes malignancy of head and neck squamous cell carcinoma via inhibiting ferroptosis [ Cell Death Dis, 2024, 15(3):178] PubMed: 38429254
The SOX4/EZH2/SLC7A11 signaling axis mediates ferroptosis in calcium oxalate crystal deposition-induced kidney injury [ J Transl Med, 2024, 22(1):9] PubMed: 38169402

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