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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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| 化学式 | C19H17Cl3N4O3 |
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| 分子量 | 455.72 | CAS号 | 1047953-91-2 | ||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 91 mg/mL (199.68 mM) | ||||
| Ethanol | 91 mg/mL (199.68 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| 体内 (现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 产品描述 | MI-2 (MALT1 inhibitor) 是不可逆的MALT1抑制剂,其IC50为 5.84 μM。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究 | MI-2抑制ABC-DLBCL 细胞系中MALT1功能,具有良好的细胞渗透性。MI-2对MALT1依赖性细胞系产生选择性生长抑制作用,在HBL-1,TMD8,OCI-Ly3,和OCI-Ly10细胞中GI50分别为0.2,0.5,0.4,和0.4μM,而ABC-DLBCL MALT1不依赖的细胞系,U2932 和 HLY-1,两种GCB-DLBCL细胞系对MI-2具有耐药性。 | ||
| 体内研究 | MI-2 (350 毫克/千克)对小鼠是无毒的。MI-2 (25毫克/千克/天,腹腔注射)强效抑制TMD8 和 HBL-1 ABC-DLBCL异种移植物的生长,而对OCI-Ly1肿瘤的生长没有作用。 |
| 激酶实验 | MALT1 蛋白水解活性抑制剂的高通量筛选 | |
|---|---|---|
| Ac-LRSR-AMC用作底物,反应在360/465 nm的激发/发射波长下测量。每个反应测定两个时间点以消除化合物自身荧光产生的假阳性。最终抑制百分数通过公式{[fluorescencetest compound (T2-T1)-fluorescenceneg ctrl (T2-T1)]/[fluorescencepos ctrl (T2-T1)-fluorescenceneg ctrl (T2-T1)]} × 100计算,Z-VRPR-FMK (300 nM)用作阳性对照,缓冲液作为阴性对照。阳性匹配率在浓度反应实验中验证,以0.122–62.5 µM的剂量范围测定化合物的IC50。蛋白水解活性使用重组全长野生型MALT1确认。 | ||
| 细胞实验 | 细胞系 | 不依赖 MALT1的细胞系: U2932 和 HLY-1,以及两种 GCB-DLBCL细胞系;MALT1依赖性细胞系: HBL-1,TMD8,OCI-Ly3,以及 OCI-Ly10 细胞。 |
| 浓度 | ~5 μM | |
| 处理时间 | 48小时 | |
| 方法 | 细胞增殖通过使用荧光法和台盼蓝染色排除法量化ATP测定。每种细胞系的标准曲线通过细胞数量(使用台盼蓝测定)与相应的荧光值绘制,计算相应的细胞数量。药物处理细胞的细胞活性与其各自的对照组统一,结果以活性分数给出。使用CompuSyn软件以测定GI25和 GI50值。 | |
| 动物实验 | 动物模型 | 负荷人HBL-1,TMD8,或 OCI-Ly1 异种移植物的SCID NOD.CB17-Prkdcscid/J小鼠 |
| 剂量 | 25 毫克/千克/天 | |
| 给药处理 | 腹腔注射 | |

数据来源于[Data independently produced by , , Oncogenesis, 2017, 6(7):e365]
| Hepatitis B Virus-KMT2B Integration Drives Hepatic Oncogenic Processes in a Human Gene-edited Induced Pluripotent Stem Cells-derived Model [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2025, 19(2):101422] | PubMed: 39419394 |
| T Cells Spatially Regulate B Cell Receptor Signaling in Lymphomas through H3K9me3 Modifications [ Adv Healthc Mater, 2024, e2401192.] | PubMed: 38837879 |
| Deciphering the role of the MALT1–RC3H1 axis in regulating GPX4 protein stability [ Proceedings of the National Academy of Sciences, 2024, e2419625121] | PubMed: 39739814 |
| Cotargeting of BTK and MALT1 overcomes resistance to BTK inhibitors in mantle cell lymphoma [ J Clin Invest, 2023, 133(3)e165694] | PubMed: 36719376 |
| Proteolytic Activity of the Paracaspase MALT1 Is Involved in Epithelial Restitution and Mucosal Healing [ Int J Mol Sci, 2023, 24(8)7402] | PubMed: 37108564 |
| Inhibition of Histone H3 Lysine-27 Demethylase Activity Relieves Rheumatoid Arthritis Symptoms via Repression of IL6 Transcription in Macrophages [ Front Immunol, 2022, 13:781364] | PubMed: 35296093 |
| MLL1 inhibition reduces IgM levels in Waldenström macroglobulinemia [ Leuk Res, 2022, 116:106841] | PubMed: 35462170 |
| Extrinsic interactions in the microenvironment in vivo activate an antiapoptotic multidrug-resistant phenotype in CLL [ Blood Adv, 2021, 5(17):3497-3510] | PubMed: 34432864 |
| Inhibition of MALT1 Alleviates Spinal Ischemia/Reperfusion Injury-Induced Neuroinflammation by Modulating Glial Endoplasmic Reticulum Stress in Rats [ J Inflamm Res, 2021, 14:4329-4345] | PubMed: 34511971 |
| Inhibition of MALT1 Alleviates Spinal Ischemia/Reperfusion Injury-Induced Neuroinflammation by Modulating Glial Endoplasmic Reticulum Stress in Rats [ Journal of Inflammation Research, 2021, 4329-4345] | PubMed: 34511971 |
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