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别名 | HMTase Inhibitor IX | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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| 化学式 | C35H49F2N7O4 |
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| 分子量 | 669.8 | CAS号 | 1417329-24-8 | ||||||||||||
| Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (149.29 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 100 mg/mL (149.29 mM) | ||||||||||||||
| Water | 50 mg/mL (74.64 mM) | ||||||||||||||
| 体内 (现配现用) |
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
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| 产品描述 | MM-102 (HMTase Inhibitor IX)是一个高亲和力的多肽模拟的WDR5/MLL1 蛋白相互作用抑制剂,与WDR5结合的Ki小于1nM,IC50=2.4nM。该产品的水溶液溶于生理盐水或PBS易析出,建议使用DMSO母液配制体内配方。 | ||
|---|---|---|---|
| 靶点 |
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| 体外研究 | MM-102,作为MLL1的模拟肽,展现了与WDR5的高亲和性,相应的IC50和Ki分别为2.9nM和<1nM。在转染了MLL1-AF9的鼠源细胞中,MM-102特异性的降低了两个重要的MLL1靶基因(HoxA9andMeis-1)的表达,这两个基因是MLL1介导的白血病形成所必须的。另外,MM-102高效并且选择性的抑制了含有MLL1融合蛋白的白血病细胞的生长,并且诱导了这些细胞的凋亡。 |
| 激酶实验 | 体外甲基化转移酶试验 | |
|---|---|---|
| HMT试验在50mMHEPESpH7.8,100mMNaCl,1.0mMEDTA,和5%甘油组成的反应液中进行,温度为22°C.每个反应的底物包括1.5μCi辅酶,3H-S-腺苷甲硫氨酸.H3十肽,浓度为50μM.加入浓度范围在0.125到128μM的抑制剂以及浓度为0.5μM的预组装的WDR5/RbBP5/ASH2L复合物孵育2–5min。然后加入终浓度为0.5μM的MLL1蛋白开始反应,30分钟后用闪烁法测量放射性强度。将反应液滴到方形的P81滤纸上,放入到新鲜配制的浓度为50mM,pH为9.0的重碳酸钠溶液中沉淀,在经过清洗和染色后将样品放入到UltimaGold闪烁液中涡旋并计数。该试验利用0.5μMMLL1/WDR5/RbBP5/ASH2L与非反应突变WDR5D107A的复合物作为负对照。 | ||
| 细胞实验 | 细胞系 | MV4;11,KOPN8和K562细胞 |
| 浓度 | ~100 μM | |
| 处理时间 | 7天 | |
| 方法 | MV4;11,KOPN8和K562细胞培养在加入10%胎牛血清以及100 U/L青霉素和链霉素的RPMI 1640培养基中,温度37 °C5% CO2. 密度为5 × 105/每孔的1 mL细胞种在12孔板中,加入空白对照DMSO(0.2%)或者MM-102处理七天,每隔两天更换一次培养基和抑制剂。遵照生产商的说明使用发光法细胞活力检测试剂盒。首先,在每孔细胞中加入100 μL试验试剂,在回旋振荡器上混和2 min来诱导细胞分裂。室温孵育十分钟后,用酶标仪检测。 |
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数据来源于[Data independently produced by , , Cell Physiol Biochem, 2018, 45(4):1529-1540]

数据来源于[Data independently produced by , , Mol Cell Biol, 2015, 36(4):615-27]

数据来源于[Data independently produced by , , Int J Biol Sci, 2018, 14(9):1122-1132]

数据来源于[Data independently produced by , , Biochem Biophys Res Commun, 2016, 469(1):108-13]
| Coordinated action of multiple active histone modifications shapes the zygotic genome activation in teleost embryos [ Nat Commun, 2025, 16(1):5222] | PubMed: 40523893 |
| The long non-coding RNA RSDR protects against acute kidney injury in mice by interacting with hnRNPK to regulate DHODH-mediated ferroptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):7483] | PubMed: 40796740 |
| Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928] | PubMed: 39879992 |
| Histone methyltransferase KMT2A promotes pulmonary fibrogenesis via targeting pro-fibrotic factor PU.1 in fibroblasts [ Clin Transl Med, 2025, 15(2):e70217] | PubMed: 39888275 |
| MLL1 downregulation drives hair cell ferroptosis via mitochondrial and endoplasmic reticulum stress mechanisms through PERK-eIF2α-Atf4-Chop and PI3K/Akt-Lrp1 signaling pathway [ Chin Med J (Engl), 2025, 10.1097/CM9.0000000000003633] | PubMed: 40640087 |
| Targeting MLL1/WDR5-Mediated Epigenetic Regulation Mitigates Peritoneal Fibrosis by Reducing p16INK4a [ FASEB J, 2025, 39(8):e70543] | PubMed: 40232893 |
| Fibroblast-specific PRMT5 deficiency suppresses cardiac fibrosis and left ventricular dysfunction in male mice [ Nat Commun, 2024, 15(1):2472] | PubMed: 38503742 |
| Arachidonic acid released by PIK3CA mutant tumor cells triggers malignant transformation of colonic epithelium by inducing chromatin remodeling [ Cell Rep Med, 2024, S2666-3791(24)00179-4] | PubMed: 38614093 |
| MBD2 regulates the progression and chemoresistance of cholangiocarcinoma through interaction with WDR5 [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):272] | PubMed: 39350229 |
| Deficiency of lncRNA MERRICAL abrogates macrophage chemotaxis and diabetes-associated atherosclerosis [ Cell Rep, 2024, 43(3):113815] | PubMed: 38428421 |
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