Muscarinic Acetylcholine Receptor 2/CM2 Rabbit mAb Datasheet

生物描述

特异性	Muscarinic Acetylcholine Receptor 2/CM2 Rabbit mAb 用于检测内源性 Muscarinic Acetylcholine Receptor 2/CM2 总的蛋白水平。
背景	毒蕈碱乙酰胆碱受体 2 (M2 受体) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体家族的重要成员，属于 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 超家族。它在心脏的副交感神经调控中起着核心作用，特别是在控制心率和心肌收缩力方面。从结构上讲，M2 受体由七个跨膜螺旋组成，具有一个细胞外 N 端、三个细胞外环和三个细胞内环，形成经典的 GPCR 结构。该受体由乙酰胆碱激活，与位于跨膜区域深处的正构位点结合，在那里诱导构象变化，从而激活相关的 G 蛋白，通常是 Gi/Go 家族。 M2 受体的激活会促进内向整流钾通道 (IK-ACh) 的开放并抑制腺苷酸环化酶，从而降低细胞内 cAMP 水平，从而导致心率降低。此外，它还在调控大脑中的神经传递和调控平滑肌收缩方面发挥作用。受体的活性通过变构机制受到严格控制，为开发选择性变构调控因子提供了潜力，这些调控因子可以以组织特异性的方式增强或抑制其功能。M2 受体失调会导致心律失常、阿尔茨海默病和帕金森病的发展。

特异性

Muscarinic Acetylcholine Receptor 2/CM2 Rabbit mAb 用于检测内源性 Muscarinic Acetylcholine Receptor 2/CM2 总的蛋白水平。

背景

毒蕈碱乙酰胆碱受体 2 (M2 受体) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体家族的重要成员，属于 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 超家族。它在心脏的副交感神经调控中起着核心作用，特别是在控制心率和心肌收缩力方面。从结构上讲，M2 受体由七个跨膜螺旋组成，具有一个细胞外 N 端、三个细胞外环和三个细胞内环，形成经典的 GPCR 结构。该受体由乙酰胆碱激活，与位于跨膜区域深处的正构位点结合，在那里诱导构象变化，从而激活相关的 G 蛋白，通常是 Gi/Go 家族。 M2 受体的激活会促进内向整流钾通道 (IK-ACh) 的开放并抑制腺苷酸环化酶，从而降低细胞内 cAMP 水平，从而导致心率降低。此外，它还在调控大脑中的神经传递和调控平滑肌收缩方面发挥作用。受体的活性通过变构机制受到严格控制，为开发选择性变构调控因子提供了潜力，这些调控因子可以以组织特异性的方式增强或抑制其功能。M2 受体失调会导致心律失常、阿尔茨海默病和帕金森病的发展。

使用信息

抗体应用

WB, IHC

稀释比例

WB	IHC
1:1000	1:100

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit

MW

52 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN₃

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法
WB	实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 53.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜）。 PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验方法

WB

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

53.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜）。 PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

文献参考

[1] Haga K, et al. Nature. 2012 Jan 25;482(7386):547-51.

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: SH-SY5Y
Lane 2: Fetal brain
Lane 3: U-87 MG
Lane 4: Neuro-2a
Lane 5: Y79