NOX2/gp91phox Rabbit mAb Datasheet

生物描述

特异性	NOX2/gp91phox Rabbit mAb 用于检测内源性 NOX2/gp91phox 总的蛋白水平。
背景	NOX2 也称为 gp91phox，是一种膜结合酶，是 NADPH 氧化酶 NOX 超家族的典型成员，可产生超氧化物 (O2•−)，这是一种关键的活性氧 (ROS)，对先天性和适应性免疫至关重要。它是 NADPH 氧化酶复合物的催化核心，主要存在于中性粒细胞和巨噬细胞等吞噬细胞中。从结构上讲，NOX2 与 p22phox 形成异二聚跨膜核心，需要四个胞浆亚基（p47phox、p67phox、p40phox 和 Rac1 或 Rac2）才能激活。组装后，NOX2 催化电子通过 FAD 和血红素辅因子从 NADPH 转移到分子氧，从而产生超氧化物 (O2•−)，一种活性氧 (ROS)。从功能上讲，NOX2 对吞噬过程中的呼吸爆发至关重要，有助于破坏病原体并在先天免疫中发挥关键作用。其表达受炎症信号的影响，也有助于 ROS 介导的细胞信号传导，并对炎症和血管病理学产生影响。NOX2 突变可导致慢性肉芽肿性疾病，其特点是更容易感染。

特异性

NOX2/gp91phox Rabbit mAb 用于检测内源性 NOX2/gp91phox 总的蛋白水平。

背景

NOX2 也称为 gp91phox，是一种膜结合酶，是 NADPH 氧化酶 NOX 超家族的典型成员，可产生超氧化物 (O2•−)，这是一种关键的活性氧 (ROS)，对先天性和适应性免疫至关重要。它是 NADPH 氧化酶复合物的催化核心，主要存在于中性粒细胞和巨噬细胞等吞噬细胞中。从结构上讲，NOX2 与 p22phox 形成异二聚跨膜核心，需要四个胞浆亚基（p47phox、p67phox、p40phox 和 Rac1 或 Rac2）才能激活。组装后，NOX2 催化电子通过 FAD 和血红素辅因子从 NADPH 转移到分子氧，从而产生超氧化物 (O2•−)，一种活性氧 (ROS)。从功能上讲，NOX2 对吞噬过程中的呼吸爆发至关重要，有助于破坏病原体并在先天免疫中发挥关键作用。其表达受炎症信号的影响，也有助于 ROS 介导的细胞信号传导，并对炎症和血管病理学产生影响。NOX2 突变可导致慢性肉芽肿性疾病，其特点是更容易感染。

使用信息

抗体应用

WB

稀释比例

WB

1:5000

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit

MW

60 kDa

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN₃

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法
WB	实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 53.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜）。 PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:5000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验方法

WB

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

53.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜）。 PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:5000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

文献参考

[1] Noreng S, et al. Nat Commun. 2022 Oct 14;13(1):6079.

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: MCF-7
Lane 2: HepG2
Lane 3: Mouse brain
Lane 4: Rat brain