Pemirolast potassium

目录号：S4008 批次号：S400801

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化学数据

化学结构式 别名 BMY26517 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C10H7N6O.K
分子量 266.3 CAS号 100299-08-9
Solubility (25°C)* 体外 Water 53 mg/mL (199.02 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Pemirolast potassium (BMY26517) 是一种组胺H1拮抗剂和肥大细胞稳定剂，用作抗过敏药。
靶点
Histamine H1 receptor
体外研究 Pemirolast potassium (BMY 26517)是一种新型口服，非支气管扩张抗过敏药物，用于治疗哮喘。 Pemirolast potassium (BMY 26517)抑制化学介质从组织肥大细胞的释放，并且能够抑制多肽，包括P物质，神经激肽(NK) A，以及降钙素基因相关肽(CGRP)从感觉神经的释放。 Pemirolast potassium被用于治疗过敏性结膜炎，并预防药物，如紫杉醇引起的肺过敏反应。
体内研究 Pemirolast potassium (BMY 26517)通过抑制大鼠体内P物质的释放减少高岭土的摄入。 在大鼠体内，Pemirolast通过抑制感觉神经肽的释放能够有效减弱紫杉醇过敏反应。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Pemirolast potassium在文献中得到引用

Identification of Small-Molecule Inhibitors of Brucella Diaminopimelate Decarboxylase by Using a High-Throughput Screening Assay. [ Front Microbiol, 2020, 10:2936] PubMed: 32038511
Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms [ Anticancer Research, 2019, 3767-3775] PubMed: 31262903.0
Histamine Receptor Antagonists, Loratadine and Azelastine, Sensitize P-gp-overexpressing Antimitotic Drug-resistant KBV20C Cells Through Different Molecular Mechanisms. [ Anticancer Res, 2019, 39(7):3767-3775] PubMed: 31262903

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