Phospho-IRS-1 (Ser 302) Rabbit mAb

Phospho-IRS-1 (Ser 302) Rabbit mAb 可检测当 Ser 302 位点磷酸化时内源性 IRS-1 总的蛋白水平。

胰岛素受体底物 1 (IRS-1) 在丝氨酸/苏氨酸残基上的磷酸化在调控胰岛素信号传导中起着至关重要的作用。IRS-1 是胰岛素受体激酶的主要底物，含有多个酪氨酸磷酸化位点，可作为含 SH2 结构域的蛋白质的对接平台，促进胰岛素的代谢和生长促进作用。IRS 蛋白的特点是具有多个相互作用结构域和磷酸化基序，但缺乏内在催化活性。每个 IRS 蛋白都具有一个 NH2 末端 pleckstrin 同源结构域，后跟一个磷酸酪氨酸结合结构域，这有助于将 IRS 蛋白与激活的受体（如胰岛素、IGF-I 和 IL-4 的受体）连接起来。胰岛素是代谢调控的核心，因为它促进肌肉和脂肪细胞对营养物质的吸收和储存，同时抑制肝脏中的糖异生。有多种机制可以调控胰岛素信号通路，包括细胞因子诱导的丝氨酸磷酸化、IRS 蛋白降解或直接抑制胰岛素受体。IRS-1 有超过 20 个潜在的丝氨酸磷酸化位点，可被各种激酶靶向。例如，Ser302 的磷酸化是胰岛素诱导的 IRS-1 酪氨酸磷酸化的必要条件，可能将胰岛素信号与营养物质的可用性联系起来。同时，PKCθ 介导的 IRS-1 Ser1101 磷酸化抑制了胰岛素信号，为某些肥胖模型中观察到的胰岛素抵抗提供了可能的解释。