Phospho-Tau (Ser 416) Rabbit mAb Datasheet

生物描述

特异性	当 Ser 416 位点磷酸化时Phospho-Tau (Ser 416) Rabbit mAb 检测内源性 Phospho-Tau (Ser416) 总的蛋白水平。
背景	Tau 是一种微管相关蛋白，对微管（尤其是轴突中的微管）的组装和稳定至关重要。它由单个基因编码，该基因通过可变的 mRNA 剪接产生六种异构体，长度各不相同，插入片段也不同。Tau 活性主要受磷酸化调控，有几种蛋白激酶能够在体外磷酸化 tau，包括 Ca²⁺/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaM 激酶 II）。微管蛋白结合域内特定位点（如 Ser262 和 Ser356）的磷酸化会抑制 tau 与微管结合的能力，从而破坏微管组装。Ser416 是另一个关键的磷酸化位点，主要由 CaM 激酶 II 介导，可诱导蛋白质的构象转变，从而改变其电泳迁移率。这种修饰降低了 tau 对微管的亲和力，可能导致 tau 与微管分离并损害其稳定性。这一过程在阿尔茨海默病中尤为重要，其中 tau 过度磷酸化导致神经原纤维缠结 (NFT) 的形成，这是该病的一个关键病理特征。Ser416 的磷酸化在出生后早期的神经元中尤为明显，并且在阿尔茨海默病患者的大脑中很普遍，主要位于神经元胞体中。阿尔茨海默病中 CaM 激酶 II 的积累或过度活跃可能导致异常的 tau 磷酸化，促进其病理性聚集。此外，tau 蛋白在调控微管动力学方面发挥着至关重要的作用，通过保护微管免于解聚并通过作为运动蛋白的轨道促进轴突运输。tau 和微管之间的相互作用涉及复杂的结合动力学，这对于维持神经元的结构和功能至关重要。

特异性

当 Ser 416 位点磷酸化时Phospho-Tau (Ser 416) Rabbit mAb 检测内源性 Phospho-Tau (Ser416) 总的蛋白水平。

背景

Tau 是一种微管相关蛋白，对微管（尤其是轴突中的微管）的组装和稳定至关重要。它由单个基因编码，该基因通过可变的 mRNA 剪接产生六种异构体，长度各不相同，插入片段也不同。Tau 活性主要受磷酸化调控，有几种蛋白激酶能够在体外磷酸化 tau，包括 Ca²⁺/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaM 激酶 II）。微管蛋白结合域内特定位点（如 Ser262 和 Ser356）的磷酸化会抑制 tau 与微管结合的能力，从而破坏微管组装。Ser416 是另一个关键的磷酸化位点，主要由 CaM 激酶 II 介导，可诱导蛋白质的构象转变，从而改变其电泳迁移率。这种修饰降低了 tau 对微管的亲和力，可能导致 tau 与微管分离并损害其稳定性。这一过程在阿尔茨海默病中尤为重要，其中 tau 过度磷酸化导致神经原纤维缠结 (NFT) 的形成，这是该病的一个关键病理特征。Ser416 的磷酸化在出生后早期的神经元中尤为明显，并且在阿尔茨海默病患者的大脑中很普遍，主要位于神经元胞体中。阿尔茨海默病中 CaM 激酶 II 的积累或过度活跃可能导致异常的 tau 磷酸化，促进其病理性聚集。此外，tau 蛋白在调控微管动力学方面发挥着至关重要的作用，通过保护微管免于解聚并通过作为运动蛋白的轨道促进轴突运输。tau 和微管之间的相互作用涉及复杂的结合动力学，这对于维持神经元的结构和功能至关重要。

使用信息

抗体应用

WB, IP, IHC

稀释比例

WB	IP	IHC
1:1000	1:50	1:50

反应性

Human, Mouse, Rat

抗体类型

Rabbit

MW

50-80 Kda

储存液配方

PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN₃

储存条件
(自收到货起)

-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

实验方法
WB	实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF, Phosphatase Inhibitor），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF, Phosphatase Inhibitor），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF, Phosphatase Inhibitor），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 53.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜）。 PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液（建议使用 5% BSA溶液）中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验方法

WB

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF, Phosphatase Inhibitor），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF, Phosphatase Inhibitor），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含PMSF, Phosphatase Inhibitor），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

53.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜）。 PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液（建议使用 5% BSA溶液）中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

文献参考

[1] Yamamoto H, et al. J Neurochem. 2005 Sep;94(5):1438-47.

Application Data

WB

Validated by Selleck

Lane 1: Mouse brain
Lane 2: Mouse brain (λ phosphatase-treated)