(Rac)-Shikonin

目录号：S8279 批次号：S827905

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化学数据

化学结构式 别名 C.I. 75535, Anchusin, Anchusa acid, Alkanna Red, Isoarnebin 4, NSC 252844 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H16O5
分子量 288.30 CAS号 54952-43-1
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 57 mg/mL (197.71 mM)
Ethanol 15 mg/mL (52.02 mM)
Water Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求，可联系Selleck销售提供定制化测试。

 0.230mg/ml (0.80mM) 以 1 mL 工作液为例，取50μL4.6mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μL ddH2O定容至 1 mL。工作液请现配现用！
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 (±)-Shikonin是一种 Pyruvate kinase M2 (PKM2) 有效的、特异的抑制剂。它是紫草的主要成分，紫草是一种中草药，具有多种生物活性。在细胞荧光淬灭试验中，Shikonin也是TMEM16A氯离子通道的抑制剂。Shikonin 通过抑制 tumor necrosis factor-α (TNF-α) 发挥抗炎作用，并可通过抑制 proteasome 来阻止 nuclear factor-κB (NF-κB) 信号途径的激活。
靶点
chemokine receptor TNF-α Proteasome NF-κB PKM2
(FBP absence)		 View More
0.3 μM
体外研究

在摩尔浓度下，shikonin在多种CC趋化因子（CCL2单核细胞趋化蛋白1）, CCL3(巨噬细胞炎性蛋白1α)，CCL5（活性调节蛋白，正常T细胞表达并分泌的蛋白），CXC趋化因子（CXCL12基质细胞衍生因子1α）以及经典的化学引诱物的影响的情况下抑制单核细胞趋化性以及钙流动。Shikonin下调巨噬细胞表面CCR5（主要的HIV-1协同受体）的表达。Shikonin 的抗HIV和抗炎症活性可能与它干扰趋化因子受体的表达和功能相关。Shikonin抑制肠上皮细胞钙激活的氯离子通道，这一抑制效应部分通过抑制基地侧的钾离子通道活性来实现。
体内研究

Shikonin在小鼠中显著延迟肠动力、在具有轮状病毒腹泻症状的新生小鼠模型中减少粪便含水量，而不影响病毒感染过程。Shikonin被报导具有抗氧化、抗菌、抗寄生物、抗病毒和伤口愈合活性。Shikonin在体内抑制过敏作用和气管高反应性。腹腔注射shikonin会导致一些毒性作用，LD50为20 mg/kg。如果通过口服和肌肉注射给药，shikonin的吸收速度很快，在给药后1分钟，在血浆中很少能检测shikonin。口服shikonin的生物利用度为34%。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 人单核细胞
浓度 10, 1, 0.1, 0.01 μM
处理时间 12和24小时
方法

将新鲜分离的人单核细胞以105/孔的密度铺于96孔板中，加入终浓度为10, 1, 0.1, 0.01 μM的shikonin。孵育12或24小时后（37℃，5% CO2），活细胞的数量用MTS实验和台盼蓝拒染法检测。
动物实验 动物模型 ICR新生小鼠
剂量 0.4 和 1.7 μg/30 μL PBS
给药处理 口服

(Rac)-Shikonin在文献中得到引用

The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer [ Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341] PubMed: 41083431
FGD3 mediates lytic cell death, enhancing efficacy and immunogenicity of chemotherapy agents in breast cancer [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):299] PubMed: 41225536
UCHL3 augments cuproptosis via PKM2 deubiquitination in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75] PubMed: 40451468
The Identification of a Key Regulator of Mitochondrial Metabolism, the LRPPRC Protein, as a Novel Therapeutic Target in SDHA-Overexpressing Ovarian Tumors [ Cancers (Basel), 2025, 17(12)1942] PubMed: 40563592
Disruption of glucose homeostasis by bacterial infection orchestrates host innate immunity through NAD+/NADH balance [ Cell Rep, 2024, 43(9):114648] PubMed: 39167491
Retinal metabolism displays evidence for uncoupling of glycolysis and oxidative phosphorylation via Cori-, Cahill-, and mini-Krebs-cycle [ Elife, 2024, 12RP91141] PubMed: 38739438
Macrophage manufacturing and engineering with 5'-Cap1 and N1-methylpseudouridine-modified mRNA [ Mol Ther Methods Clin Dev, 2024, 32(3):101307] PubMed: 39229455
The Activation of PKM2 Induces Pyroptosis in Hippocampal Neurons via the NLRP3/Caspase-1/GSDMD Pathway in Neonatal Rats With Hypoxic-Ischemic Brain Injury [ Brain Behav, 2024, 14(10):e70108] PubMed: 39444090
PKM2-mediated neuronal hyperglycolysis enhances the risk of Parkinson's disease in diabetic rats [ J Pharm Anal, 2023, 13(2):187-200] PubMed: 36908857
Shikonin reverses pyruvate kinase isoform M2-mediated propranolol resistance in infantile hemangioma through reactive oxygen species-induced autophagic dysfunction [ Cancer Sci, 2023, 114(3):806-821] PubMed: 36369903

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如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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