STF-31

目录号：S7931 批次号：S793102

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化学数据

别名

N/A

储存条件
(自收到货起)

3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂

化学式

C₂₃H₂₅N₃O₃S

分子量

423.53

CAS号

724741-75-7

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

85 mg/mL (200.69 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

体内
（现配现用）

均匀悬浊液

CMC-NA

≥5mg/ml

以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述

STF-31是一种选择性葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂。

靶点

GLUT1

体外研究

STF-31特异性靶向作用于通过GLUT1的葡萄糖摄取，从而选择性杀死RCCs。STF-31显著抑制VHL-缺失细胞中60%的乳酸产生和胞外酸化，并通过减少葡萄糖转运减少糖酵解。在表达NAPRT1的细胞中，STF-31通过抑制NAMPT酶活性表现出细胞毒性。 STF-31对hPSCs是有毒的，并且足以从混合的培养物中选择性清除hPSCs。

体内研究

在VHL缺失且负荷RCC异种移植物的小鼠中，更易于溶解的STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.)类似物显著延缓肿瘤生长。

细胞实验	细胞系	RCC4/VHL 和 RCC4 细胞
浓度	--
处理时间	4天
方法	对于XTT试验，5000细胞接种到96孔板。第二天，载体(DMSO)或药物通过连续稀释加入。4天后，将培养基抽吸，加入XTT溶液(0.3 mg/ml XTT，2.65 μg/ml N-甲基吩嗪甲基硫酸盐的无酚红培养基)，板在37°C下培养1-2小时。XTT的代谢通过测量450 nm下吸光度定量。IC50s试验线性内插法计算。所有条件以一式三份测量，每个实验以一式两份或一式三份进行。
动物实验	动物模型	负荷VHL-缺失的 RCC 异种移植物的小鼠
剂量	11.6 mg/kg
给药处理	i.p.

参考文献

客户使用selleck产品的实验数据

: 数据来源于[Data independently produced by , , J Virol, 2017, 91(6)]

STF-31在文献中得到引用

Disulfidptosis in pediatric AML: a multi-omics approach to risk stratification and potential therapeutic strategy [ Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199]	PubMed: 40457386
Disulfidptosis in pediatric AML: a multi-omics approach to risk stratification and potential therapeutic strategy [ Cancer Cell International, 2025, 199]	PubMed: 40457386.0
Disruption of the IL-33-ST2-AKT signaling axis impairs neurodevelopment by inhibiting microglial metabolic adaptation and phagocytic function [ Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9]	PubMed: 34982959
Core-shell nanosystems designed for effective oral delivery of polypeptide drugs [ J Control Release, 2022, 352:540-555]	PubMed: 36323363
Targeted inhibition of STAT3 induces immunogenic cell death of hepatocellular carcinoma cells via glycolysis [ Molecular Oncology, 2022, 2861-2880]	PubMed: 35665592.0
Targeted inhibition of STAT3 induces immunogenic cell death of hepatocellular carcinoma cells via glycolysis [ Mol Oncol, 2022, 16(15):2861-2880]	PubMed: 35665592
A positive feedback circuit comprising p21 and HIF-1α aggravates hypoxia-induced radioresistance of glioblastoma by promoting Glut1/LDHA-mediated glycolysis [ FASEB J, 2022, 36(3):e22229]	PubMed: 35199870
Bacteria Boost Mammalian Host NAD Metabolism by Engaging the Deamidated Biosynthesis Pathway. [ Cell Metab, 2020, 31(3):564-579]	PubMed: 32130883
Marizomib suppresses triple-negative breast cancer via proteasome and oxidative phosphorylation inhibition. [ Theranostics, 2020, 6;10(12):5259-5275]	PubMed: 32373211
Marizomib suppresses triple-negative breast cancer via proteasome and oxidative phosphorylation inhibition [ Theranostics, 2020, 5259-5275]	PubMed: 32373211.0

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