Tedizolid Phosphate

目录号：S4641 批次号：S464101

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化学数据

化学结构式 别名 TR-701FA 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C17H16FN6O6P
分子量 450.32 CAS号 856867-55-5
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 22 mg/mL (48.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Tedizolid (TR-701FA) 是一种恶唑烷酮类的抗生素。Tedizolid phosphate是活性化合物tedizolid的磷酯前体药物。
体外研究 Tedizolid (TR-700, formerly torezolid)是前体药物tedizolid phosphate (TR-701)的活性部分，具有拮抗革兰氏阳性菌的活性，包括耐甲氧西林的金黄色酿脓葡萄球菌。Tedizolid在体外拮抗PRSP的效力是linezolid的4倍多。
体内研究 Tedizolid具有良好的肺上皮黏液层渗透性。通过口服途径或静脉注射给药，Tedizolid phosphate在体内可有效地拮抗系统性感染。口服Tedizolid phosphate还可有效拮抗由PSSP菌株所诱导的肺炎。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

动物实验 动物模型 ICRi雄性小鼠
剂量 40 mg/kg, 13.33 mg/kg, 4.44 mg/kg, 1.48 mg/kg
给药处理 静脉注射或口服

Tedizolid Phosphate在文献中得到引用

FDA-Approved Tedizolid Phosphate Prevents Cisplatin-Induced Hearing Loss Without Decreasing Its Anti-tumor Effect [ Journal of the Association for Research in Otolaryngology, 2024, 259-275] PubMed: 38622383.0
Glycopeptide Antibiotics Impair Neutrophil Effector Functions [ Int Arch Allergy Immunol, 2023, 184(9):932-948] PubMed: 37321197
Machine Learning Identifies Ponatinib as a Potent Inhibitor of SARS-CoV2-induced Cytokine Storm [ Molecular Systems Biology, 2021, e10426] PubMed: nan
Inhibition of mitochondrial translation overcomes venetoclax resistance in AML through activation of the integrated stress response. [ Sci Transl Med, 2019, 11(516)] PubMed: 31666400

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