TG100713

目录号：S2870 批次号：S287001

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)		 3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C12H10N6
分子量 254.25 CAS号 925705-73-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 2 mg/mL (7.86 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
（现配现用）
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例，取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中，混合均匀，即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 TG100713是一种pan-PI3K抑制剂，作用于PI3Kγ， PI3Kδ， PI3Kα和PI3Kβ，IC50分别为50 nM， 24 nM， 165 nM和215 nM。
靶点
PI3Kδ PI3Kγ PI3Kα PI3Kβ
24 nM 50 nM 165 nM 215 nM
体外研究 TG 100713是一种PI3激酶抑制剂，对PI3Kg, PI3Kd, PI3Ka, PI3Kb的IC50分别为50, 24, 165和215 nM。此外，TG100713也可以强烈抑制内皮细胞增殖 。

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

激酶实验 激酶实验
PI3激酶反应体系包括重组人源激酶, 3μM ATP, 磷脂酰肌醇底物以及辅酶因子，反应过程通过一个基于发射冷光的检测系统来定量ATP消耗。蛋白激酶分析利用商业化的筛选服务平台来进行。
细胞实验 细胞系 HUVEC
浓度 10 μM
处理时间 24, 48, 72 小时
方法 将人脐静脉内皮细胞接种在96孔板中，每孔5000个，加入分析培养基（含有0.5%血清和50 ng/mL VEGF)，加入或不加需要检测的化合物 (10 μM),最后通过XTT分析法对细胞数定量。

客户使用selleck产品的实验数据

, Dr. Antonino Maria Spartà from University of Bolog

TG100713在文献中得到引用

A pyridinesulfonamide derivative FD268 suppresses cell proliferation and induces apoptosis via inhibiting PI3K pathway in acute myeloid leukemia [ PLoS One, 2022, 17(11):e0277893] PubMed: 36413544
STAT3 serine phosphorylation is required for TLR4 metabolic reprogramming and IL-1β expression [ Nat Commun, 2020, 11(1):3816] PubMed: 32732870
Design and synthesis of a novel series of N,4-diphenylpyrimidin-2-amine derivatives as potent and selective PI3Kγ inhibitors [Hua-Lin Yang MedChemComm, 2013, 10.1039/c3md00301a]

特定的存储和包装每个产品的信息在产品说明书上都有注明。大多数Selleck产品，在推荐的条件下存储可稳定保存两年。产品有时建议的储存温度不同，大多数建议储存在-20°C，抑制剂属于化学试剂，可在常温下运输储存两周左右。即使如此，我们保证产品的出货量将保持产品质量的条件下，一般都会放入冰袋。望阁下收到产品后，请按照产品数据表建议适当存储。

如果需要长期保存，请于零下二十度低温保存。禁止用于人体及治疗！

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