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别名 | HRP 2000, RU 44675 | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C30H37NO4 |
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分子量 | 475.62 | CAS号 | 126784-99-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 83 mg/mL (174.5 mM) | |
Ethanol | 14 mg/mL (29.43 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Ulipristal acetate (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675)是一种选择性的孕酮受体调节剂(SPRM),用于无保护措施性交或避孕失败后120小时(5 天)内的紧急避孕。 | |
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靶点 |
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体外研究 | Ulipristal acetate对黄体酮受体具有部分激动以及拮抗作用。它也会结合到糖皮质激素受体,但是对雌激素,雄激素和盐皮质激素受体没有相关的亲和力。[1] | |
体内研究 | 基于临床试验,ulipristal acetate在性交后120小时内使用,似乎具有适度的耐受性,和紧急避孕的有效性。Ulipristal acetate在无保护性交后72小时内使用,效果至少等同于LNG。然而,ulipristal acetate在在无保护性交后72-120小时之间使用时,延长了紧急避孕的有效期。[2][3] |
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PLIN2 Functions As a Novel Link Between Progesterone Signaling and Metabolism in Uterine Leiomyoma Cells [ J Clin Endocrinol Metab, 2019, 104(12):6256-6264] | PubMed: 31504629 |
Progesterone-mediated angiogenic activity of endothelial progenitor cell and angiogenesis in traumatic brain injury rats were antagonized by progesterone receptor antagonist. [ Cell Prolif, 2017, 50(5)] | PubMed: 28752929 |
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