Ulipristal Acetate (CDB 2914)

目录号:S3081 批次号:S308101

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化学数据

化学结构式 别名 HRP 2000, RU 44675 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C30H37NO4

分子量 475.62 CAS号 126784-99-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 83 mg/mL (174.5 mM)
Ethanol 14 mg/mL (29.43 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 Ulipristal acetate (CDB-2914, HRP 2000, RU 44675)是一种选择性的孕酮受体调节剂(SPRM),用于无保护措施性交或避孕失败后120小时(5 天)内的紧急避孕。
靶点
Progesterone receptor [1]
体外研究 Ulipristal acetate对黄体酮受体具有部分激动以及拮抗作用。它也会结合到糖皮质激素受体,但是对雌激素,雄激素和盐皮质激素受体没有相关的亲和力。[1]
体内研究 基于临床试验,ulipristal acetate在性交后120小时内使用,似乎具有适度的耐受性,和紧急避孕的有效性。Ulipristal acetate在无保护性交后72小时内使用,效果至少等同于LNG。然而,ulipristal acetate在在无保护性交后72-120小时之间使用时,延长了紧急避孕的有效期。[2][3]

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

Ulipristal Acetate (CDB 2914)在文献中得到引用

PLIN2 Functions As a Novel Link Between Progesterone Signaling and Metabolism in Uterine Leiomyoma Cells [ J Clin Endocrinol Metab, 2019, 104(12):6256-6264] PubMed: 31504629
Progesterone-mediated angiogenic activity of endothelial progenitor cell and angiogenesis in traumatic brain injury rats were antagonized by progesterone receptor antagonist. [ Cell Prolif, 2017, 50(5)] PubMed: 28752929

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