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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
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化学式 | C14H22N6O5.HCl |
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分子量 | 390.82 | CAS号 | 175865-59-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 78 mg/mL (199.58 mM) | |
Water | 78 mg/mL (199.58 mM) | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Valganciclovir HCl是一种ganciclovir 的前体药物,具有抗病毒活性,用于治疗巨细胞病毒感染。 |
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体外研究 | Valganciclovir hydrochloride是一种ganciclovir 的L-缬氨酰酯盐酸盐,以两种非对映体的混合物存在。[1]给药后,这些非对映体通过肝和肠中的酯酶迅速转化为ganciclovir。在巨噬细胞(CMV)感染的细胞中,ganciclovir首先通过病毒蛋白剂激酶磷酸化生成单磷酸盐的形式,随后进一步通过细胞激酶磷酸化生成三磷酸盐的形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶,并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成,磷酸二酯键需要更长的时间生成,从而减弱了链的稳定性。Ganciclovir抑制病毒DNA聚合酶比抑制细胞聚合酶更有效,当ganciclovir被移除时,链延长重新开始。[2] |
体内研究 | 口服给药后,肠道和肝酯酶同时水解ganciclovir的两种非对映体,抑制人巨噬细胞病毒的复制。Valganciclovir能够从胃肠道被很好的吸收,valganciclovir药片(饭后给药)的生物利用度大约为60%。[2] |
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Maraviroc inhibits SARS-CoV-2 multiplication and s-protein mediated cell fusion in cell culture [ bioRxiv, 2020, 2020.08.12.246389] | PubMed: 32817953 |
Human cytomegalovirus infection contributes to glioma disease progression via upregulating endocan expression. [ Transl Res, 2016, 177:113-126] | PubMed: 27474433 |
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