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别名 | N/A | 储存条件 (自收到货起) |
3年 / -20°C / 粉状 1年 / -80°C / 溶于溶剂 |
化学式 | C21H22O5 |
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分子量 | 354.4 | CAS号 | 6754-58-1 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 71 mg/mL (200.33 mM) | |
Ethanol | 71 mg/mL (200.33 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
产品描述 | Xanthohumol,来自啤酒花的一种异戊烯化查耳酮,抑制COX-1和COX-2活性,并表现出化学预防作用。Xanthohumol 可抑制 diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) 和 DGAT2,对应的IC50值均为40 μM。Xanthohumol 也是一种有效的针对一系列DNA和RNA病毒的抗病毒药剂。Xanthohumol 在肿瘤细胞中可诱导生长阻滞和凋亡。Phase 1。 | ||||||||
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靶点 |
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体外研究 | 在小鼠肝癌细胞培养基中,Xanthohumol抑制Cyp1A活性,并诱导QR活性。Xanthohumol清除活性氧,并抑制超氧阴离子基团和一氧化氮产生。此外,Xanthohumol通过抑制DNA合成,并诱导S期细胞周期阻滞,细胞凋亡,和细胞分化,防止癌变。[1] Xanthohumol表现出有效的抗- HIV-1活性。[2] |
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体内研究 | 在CETP-Tg小鼠中,xanthohumol (p.o.)防止胆固醇积累导致的动脉粥样硬化。[3]在TRAMP小鼠中,Xanthohumol (p.o.)诱导泌尿生殖(UG)道的平均重量下降,延缓晚期肿瘤进程,并抑制低分化前列腺癌的生长。[4] |
激酶实验 | Cox 活性的抑制 | |
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COX-1活性的抑制使用Clark型O2-电极通过监测花生四烯酸转化到PGs期间氧气消耗量测量。反应混合物包含来源于公羊精囊的100 μL线粒体碎片中的∼0.2单元Cox-1作为Cox-1 (比活度0.2–1 units/mg蛋白质)的天然来源,或0.23单元重组人Cox-2 (比活度43 units/mg 蛋白质)。对于计算,O2消耗率与DMSO对照组(100% 活性)比较。CP-16171,一种非甾体类抗炎化合物,用作Cox-1活性的阳性抑制物质,IC50为0.35 ± 0.05 μM (n = 2)。或者,nimesulide,一种Cox-2特异性抑制剂,在50 μM浓度下抑制52 ± 5.7% (n = 2)的Cox-2活性。 | ||
细胞实验 | 细胞系 | HL-60细胞 |
浓度 | 12.5 μM | |
处理时间 | 96 h | |
方法 | HL-60细胞维持在RPMI 1640中,用10% FBS增补,置于37°C,5% CO2大气环境下。对数期14–16 h细胞群体倍增时间用于进行实验。连续2倍稀释的化合物(在DMSO中溶解,终浓度为0.1%)以0.2–12.5 μM的终浓度范围在24孔板中使用1 ml RPMI/孔制备。对照孔加入相同量的溶剂。随后,将1 ml细胞悬浮液加入孔中。96小时后,评估实验。细胞数量使用Casy 1 TTC流式细胞计数仪计数。处理细胞的增殖表示为溶剂对照组的百分比。 |
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动物实验 | 动物模型 | CETP-Tg 和 C57BL/6N (野生型)小鼠,TRAMP C57BL/6 小鼠 |
剂量 | 50 μg/小鼠 | |
给药处理 | p.o. |
Lipid droplet dynamics are essential for the development of the malaria parasite Plasmodium falciparum [ J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162] | PubMed: 38962997 |
Eeyarestatin I, an inhibitor of the valosin-containing protein, exhibits potent virucidal activity against the flaviviruses [ Antiviral Res, 2022, 207:105416] | PubMed: 36113629 |
Xanthohumol Protects the Rat Myocardium against Ischemia/Reperfusion Injury-Induced Ferroptosis [ Oxid Med Cell Longev, 2022, 2022:9523491] | PubMed: 35082973 |
Xanthohumol Is a Potent Pan-Inhibitor of Coronaviruses Targeting Main Protease [ Int J Mol Sci, 2021, 22(22)12134] | PubMed: 34830015 |
Xanthohumol targets the ERK1/2‑Fra1 signaling axis to reduce cyclin D1 expression and inhibit non‑small cell lung cancer [ Oncol Rep, 2020, 44(4):1365-1374] | PubMed: 32945473 |
Xanthohumol-suppresses-glioblastoma-via-modulation-of-Hexokinase-2-mediated-glycolysis. [ J-Cancer, 2020, 6;11-14-:4047-4058] | PubMed: 32368287 |
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] | PubMed: 31595166 |
Xanthohumol increases death receptor 5 expression and enhances apoptosis with the TNF-related apoptosis-inducing ligand in neuroblastoma cell lines [ PLoS One, 2019, 14(3):e0213776] | PubMed: 30870485 |
Cholesterol Homeostatic Regulator SCAP-SREBP2 Integrates NLRP3 Inflammasome Activation and Cholesterol Biosynthetic Signaling in Macrophages. [ Immunity, 2018, 49(5):842-856] | PubMed: 30366764 |
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