ZM241385

目录号:S8105 批次号:S810503

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化学数据

化学结构式 别名 N/A 储存条件
(自收到货起)
3年 / -20°C / 粉状
1年 / -80°C / 溶于溶剂
化学式

C16H15N7O2

分子量 337.34 CAS号 139180-30-6
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 67 mg/mL (198.61 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
体内
(现配现用)
均匀悬浊液
CMC-NA
≥5mg/ml 以 1 mL 工作液为例,取 5 mg该产品加到 1 ml CMC-NA 溶液中,混合均匀,即可得工作液浓度为 5 mg/ml的均匀悬浊液。
澄清溶液
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

3.300mg/ml (9.78mM) 以 1 mL 工作液为例,取50μL66mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μLTween80,混合均匀使其澄清;然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!
澄清溶液
5% DMSO 95% Corn oil

该配方已经过Selleck实验室实测。如果上述溶解方案不能满足您的需求,可联系Selleck销售提供定制化测试。

0.830mg/ml (2.46mM) 以1 mL工作液为例,取50μL 16.6mg/ml的澄清DMSO储备液加到950μL玉米油中,混合均匀。工作液请现配现用!
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

制备储备液

生物活性

产品描述 ZM-241385是一种高亲和力的腺苷A2A受体拮抗剂。
靶点
adenosine A2A receptor
体外研究 ZM 241385对A2a受体具有高亲和力。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞膜上,ZM 241385置换NECA(5'-N-ethylcarboxamidoadenosine),pIC50为9.52。ZM241385推迟缺氧去极化的出现(缺氧去极化与细胞损伤、死亡相关)、避免突触活性降低、保护CA1神经元和星形胶质细胞,使其免受伤害
体内研究 ZM-241385显著减弱CCPA和NECA的降压作用,而不改变它们所诱导的心动过缓的现象。它能抑制腺苷受体受体激动剂(CCPA和NECA)的心肌保护作用

推荐的实验操作(此推荐来自于公开的文献所以Selleck并不保证其有效性)

细胞实验 细胞系 PC12细胞
浓度 1 μM
处理时间 24 h
方法 细胞用1 μM CG21680或1 μM ZM241385进行24小时孵育后,将其培养液收集起来,与130 μL dH2O和20μL Griess reagent混合起来。室温30分钟后,通过检测其中亚硝酸盐含量,测定NO的产生量。
动物实验 动物模型 成年Sprague-Dawley大鼠
剂量 1.5 mg/kg
给药处理 静脉注射

客户使用selleck产品的实验数据

数据来源于[Data independently produced by , , Biochem Pharmacol, 2018, doi: 10.1016/j.bcp.2018.01.033]

ZM241385在文献中得到引用

Adenosine signalling drives antidepressant actions of ketamine and ECT [ Nature, 2025, 423-431] PubMed: 41193806
Adenosine signalling drives antidepressant actions of ketamine and ECT [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9] PubMed: 41193806
Clustering Mycobacterium tuberculosis-specific CD154+CD4+ T cells for distinguishing tuberculosis disease from infection based on single-cell RNA-seq analysis [ J Infect, 2025, 90(4):106449] PubMed: 40010539
The Organogermanium Compound 3-(trihydroxygermyl)propanoic Acid Exerts Anti-Inflammatory Effects via Adenosine-NR4A2 Signaling [ International Journal of Molecular Sciences, 2025, 2449] PubMed: 40141094.0
Adenosine Kinase Inhibition Prevents Severe Acute Pancreatitis via Suppressing Inflammation and Acinar Cell Necroptosis [ Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2022, 827714] PubMed: 35281076.0
Adenosine Kinase Inhibition Prevents Severe Acute Pancreatitis via Suppressing Inflammation and Acinar Cell Necroptosis [ Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2022, 827714] PubMed: 35281076
Adenosine Kinase Inhibition Prevents Severe Acute Pancreatitis via Suppressing Inflammation and Acinar Cell Necroptosis [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:827714] PubMed: 35281076
Exogenous adenosine activates A2A adenosine receptor to inhibit RANKL-induced osteoclastogenesis via AP-1 pathway to facilitate bone repair [ Mol Biol Rep, 2021, 10.1007/s11033-021-07017-1] PubMed: 34846650
Ticagrelor Inhibits the NLRP3 Inflammasome to Protect Against Inflammatory Disease Independent of the P2Y 12 Signaling Pathway [ Cell Mol Immunol, 2020, 10] PubMed: 32523112
Ticagrelor inhibits the NLRP3 inflammasome to protect against inflammatory disease independent of the P2Y12 signaling pathway [ Cellular & Molecular Immunology, 2020, 1278-1289] PubMed: 32523112.0

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