Prochlorperazine dimaleate salt
中文名称：丙氯拉嗪马来酸盐
Prochlorperazine dimaleate salt是抗精神病药物中属于吩噻嗪类的多巴胺受体D2拮抗剂。
Prochlorperazine dimaleate salt Chemical Structure
CAS: 84-02-6
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产品质控
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Dopamine Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Prochlorperazine dimaleate salt是抗精神病药物中属于吩噻嗪类的多巴胺受体D2拮抗剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Prochlorperazine可在对tamoxifen具有耐受性的MCF-7细胞中下调cyclin E2和减少细胞增殖，具有影响雌激素受体功能和改变内分泌治疗反应的潜力[2]。 | |||
|---|---|---|---|---|
| 细胞实验 | 细胞系 | BT474细胞 | ||
| 浓度 | 5 μM | |||
| 孵育时间 | 2或5天 | |||
| 方法 | 用5 μM prochlorperazine处理细胞5天，用美蓝染色（methylene blue staining）检测细胞增殖；或是prochlorperazine处理2天，用qPCR检测cyclin E2 mRNA水平。 | |||
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Prochlorperazine可在小鼠中产生镇痛效应。Prochlorperazine处理过的小鼠在旋转实验（rota-rod test）中，具有完整的运动协调性，正常的自发收缩活动，在洞板实验（hole-board test）中具有探究行为。Prochlorperazine的镇痛效果可能是因为其对D2受体的拮抗，因为prochlorperazine所引起的疼痛阈值的升高可被预先处理的D2激活剂quinpirole所抑制[1]。 | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 606.09 | 分子式 | C20H24ClN3S.C8H8O8 |
| CAS号 | 84-02-6 | SDF | Download Prochlorperazine dimaleate salt SDF |
| Smiles | CN1CCN(CC1)CCCN2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)Cl.C(=CC(=O)O)C(=O)O.C(=CC(=O)O)C(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 27 mg/mL ( (44.54 mM) ；DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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